2018 Fiscal Year Research-status Report
Identification of targeted gene mutations for precision based medicine in malignant meningioma
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18K08990
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
平石 哲也 新潟大学, 脳研究所, 助教 (80515734)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大石 誠 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (00422593)
棗田 学 新潟大学, 脳研究所, 助教 (00515728)
永橋 昌幸 新潟大学, 医歯学総合病院, 研究准教授 (30743918)
藤井 幸彦 新潟大学, 脳研究所, 教授 (40283014)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 悪性髄膜腫 / プレシジョンメディシン / 遺伝子パネル / ドライバー遺伝子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年の遺伝子発現解析技術により、髄膜腫の腫瘍発生機序に関わる背景が徐々に解明されてきた。しかし、その疾患概念の基盤は脆弱でまだ不明な点が多く、がん医療で先行して利用され始めた「遺伝子パネルを利用することで悪性髄膜腫固有のドライバー変異同定可能である」という仮説を立て、本研究を計画している。
本研究の目的は、悪性髄膜腫の標的可能遺伝子変異を同定することで悪性髄膜腫症例の個々に応じた最適治療薬を同定して新規治療を確立することである。そのため、H30年度は、実験基盤の確立と症例の蓄積が目標であった。実際、悪性髄膜腫症例から患者固有の腫瘍細胞の培養にも成功し、遺伝子パネルによる 標的可能遺伝子の検索を行った。培養細胞も樹立されているが、継代していくと増殖能が減退しており、H31年度以降の研究計画での治療実験へ対応できるように現在、培養細胞にTERT遺伝子を導入を試みている。また、頭蓋内希少固形腫瘍に関しても順次検索を進められる体制が整ってきた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
予定していた実験体制などの確立はしてきているが、症例の蓄積が進んでいないため、過去の検体からのデータ採取なども進めて行く予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度に引き続き新規症例の細胞の培養および遺伝子にパネルによる解析を行う。悪性髄膜腫は研究期間内に発生する症例も限られるおり、過去の検体（ホルマリン固定後パラフィン包埋）からもデータの採取を行い、可能な範囲でretrospectiveに検索しデー タを蓄積していく。
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| Causes of Carryover |
学会発表の旅費などは別途予算から支出されたため予算との齟齬が産まれた。経費としての実際に遺伝子パネルにかけた経費、本年度は少なかった。その他に分類されている。
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