2019 Fiscal Year Research-status Report
Identification of targeted gene mutations for precision based medicine in malignant meningioma
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18K08990
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
平石 哲也 新潟大学, 脳研究所, 助教 (80515734)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大石 誠 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (00422593)
棗田 学 新潟大学, 脳研究所, 助教 (00515728)
永橋 昌幸 新潟大学, 医歯学総合病院, 研究准教授 (30743918)
藤井 幸彦 新潟大学, 脳研究所, 教授 (40283014)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | 悪性髄膜腫 / プレシジョンメディシン / 遺伝子パネル / ドライバー遺伝子 |
Outline of Annual Research Achievements |
近年の遺伝子発現解析技術により、髄膜腫の腫瘍発生機序に関わる背景が徐々に解明されてきた。しかし、その疾患概念の基盤は脆弱でまだ不明な点が多く、 がん医療で先行して利用され始めた「遺伝子パネルを利用することで悪性髄膜腫固有のドライバー変異同定可能である」という仮説を立て、本研究を計画してい る。 本研究の目的は、悪性髄膜腫の標的可能遺伝子変異を同定することで悪性髄膜腫症例の個々に応じた最適治療薬を同定して新規治療を確立することである。そ のため、H30年度は、実験基盤の確立と症例の蓄積が目標であった。実際、悪性髄膜腫症例から患者固有の腫瘍細胞の培養にも成功し、遺伝子パネルによる 標的 可能遺伝子の検索を行った。培養細胞も樹立されているが、継代していくと増殖能が減退しており、H31年度以降の研究計画での治療実験へ対応できるように現在、培養細胞にTERT遺伝子を導入を試み保存している。また、頭蓋内希少固形腫瘍に関しても順次検索を進められる体制が整ってきた. H31(R1)年度も引き続き新規の腫瘍病変の培養を試みているが、培養細胞の樹立が困難な症例が多く難渋している。固形腫瘍でも遺伝子パネルの保険適応が決まり症例の蓄積を引き続き続けていきたい。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
予定していた実験体制などの確立はしてきているが、症例の蓄積が進んでいるもののの培養細胞の樹立が意外と進まないため、計画の変更が必要であると考えている。
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Strategy for Future Research Activity |
前年度に引き続き新規症例の細胞の培養および遺伝子にパネルによる解析を行う。悪性髄膜腫は研究期間内に発生する症例も限られるおり、過去の検体(ホルマリン固定後パラフィン包埋)からもデータの採取を行い、可能な範囲でretrospectiveに検索しデー タを蓄積していく。培養細胞の樹立率によっては、少数例での検討になるかもしれない。
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Causes of Carryover |
若干の齟齬があるが予定通りの支出が行われている。
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[Journal Article] A dramatic, transient effect of nivolumab combined with whole-brain irradiation for the treatment of primary meningeal melanomatosis2019
Author(s)
Tomoyoshi Ota1, Manabu Natsumeda1*, Shisei Yoshida2, Yoshihiro Tsukamoto2, Jun Watanabe1, Yu Kanemaru1,3, Kazuhiro Ando1, Yuuichi Yoshida1, Tetsuya Hiraishi1, Kouichirou Okamoto4, Masayuki Nagahashi5, Toshifumi Wakai5, Akiyoshi Kakita3, Makoto Oishi1 and Yukihiko Fujii1
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Journal Title
Clinical Case Reports and Reviews
Volume: 5
Pages: 1-4
DOI
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