2020 Fiscal Year Research-status Report
Identification of targeted gene mutations for precision based medicine in malignant meningioma
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18K08990
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
平石 哲也 新潟大学, 脳研究所, 助教 (80515734)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大石 誠 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (00422593)
棗田 学 新潟大学, 脳研究所, 助教 (00515728)
永橋 昌幸 新潟大学, 医歯学総合病院, 研究准教授 (30743918)
藤井 幸彦 新潟大学, 脳研究所, 教授 (40283014)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 悪性髄膜腫 / プレシジョンメディシン / 遺伝子パネル / ドライバー遺伝子 / 腫瘍細胞培養 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年の遺伝子発現解析技術により、髄膜腫の腫瘍発生機序に関わる背景が徐々に解明されてきた。しかし、その疾患概念の基盤は脆弱でまだ不明な点が多く、がん医療で先行して利用され始めた「遺伝子パネルを利用することで悪性髄膜腫固有のドライバー変異同定可能である」という仮説を立て、本研究を計画した。 本研究の目的は、悪性髄膜腫の標的可能遺伝子変異を同定することで悪性髄膜腫症例の個々に応じた最適治療薬を同定して新規治療を確立することである。そのため、H30年度は、実験基盤の確立と症例の蓄積が目標であった。実際、悪性髄膜腫症例から患者固有の腫瘍細胞の培養にも成功し、遺伝子パネルによる 標的 可能遺伝子の検索を行った。培養細胞も樹立されているが、継代していくと増殖能が減退し、H31年度以降の研究計画での治療実験へ対応できるように現在、培養細胞に協力機関にTERT遺伝子を導入し保存している。R1,2年度も引き続き新規の腫瘍病変の培養を試みた。症例ごとに悪性髄膜腫症例を中心に培養細胞樹立例が増加している。また、希少固形腫瘍でも遺伝子パネルを使用し症例ごとの遺伝的な背景の詳細が判明してきているものもある。まずは、個別症例についてのデータの蓄積を論文することに着手している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナウィルス流行の影響もあり、手術症例に制限もありやや遅れている。腫瘍全体のドライバー遺伝子自体は既知のものが多く、現在希少な症例での固形腫瘍の病態評価を行う腫瘍細胞培養実験を施行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き症例の蓄積を行いつつ前年度までに行っている実験を論文化し、本研究の総括を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
COVID-19の影響もあり次年度に研究費を繰り越すことになった。研究費での遺伝子パネル検査が必要になり、その他の用途での支出になり、支出に齟齬が生じた。
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