2020 Fiscal Year Annual Research Report
Groping for the epigenetic regulation of gliomagenesis
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18K08996
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
小川 大輔 香川大学, 医学部附属病院, 助教 (70524057)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | microRNA / glioblastoma / pro-renin receptor / therapeutic target / molecular therapy / glioma |
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| Outline of Annual Research Achievements |
神経膠腫（グリオーマ）の中でも膠芽腫は最も予後の悪い脳腫瘍であり、早急な追加療法の開発が望まれている。申請者らは、本研究計画のターゲットである（プロ）レニン受容体（(p)RR）が、Wnt/βカテニン経路を介して、がん形成に関わる重要分子であり、グリオーマにおいてもグレードに関わらず恒常的に(p)RRが発現しており、これを抑制することで膠芽腫の増殖能が抑えられることを報告してきた。
また、microRNA（miR)は平均22塩基対程度の短いnon-coding RNAでmessenger RNA(mRNA) の主に3'-UTRと相補的に結合することで、その翻訳抑制に関わる。MiRの抑制効果は一般に他のsmall interference RNA (siRNA)と比較して弱いものの、siRNAは人工的なもので、新たな脳内投与方法の開発が必要であるが、miRは遺伝子に組み込まれた内在性の因子であるため、その発現量はプロモーター領域に結合する転写因子に依存し、これを解析することにより、miRの発現量を調節するような新薬の開発につながりやすい。
本研究計画は、これらを発展させ、(p)RRの発現を制御するmiRは存在するのか？存在するならば、(p)RRの働きを抑制することで、ドライバー分子を失ったグリオーマの腫瘍形成能は失われるか？について解明し、膠芽腫に対する新規治療法の開発を目指す。さらにそのmiRの発現を促す転写因子を解析することで、その転写因子がグリオーマの腫瘍形成能を失わせるような新規薬剤となりうるか？を模索することを目的とする。
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Research Products
(4 results)
