Establishment of personalized medicine through analysis of organoid derived from castration-resistant prostate cancer.

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K09134
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: TEISHIMA JUN 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (20397962)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松原 昭郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 専門研究員 (10239064) ; 坂本 直也 国立研究開発法人国立がん研究センター, 国立がん研究センター・先端医療開発センター, ユニット長 (20571798) ; 安井 弥 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (40191118) ; 林 哲太郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 講師 (60612835) ; 神明 俊輔 広島大学, 病院(医), 助教 (70749936) ; 井上 省吾 広島大学, 病院(医), 講師 (90457177)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 前立腺癌 / 去勢抵抗性前立腺癌 / オルガノイド / 薬剤感受性

Outline of Final Research Achievements

Organoids were established from tissues of the normal prostate, localized prostate cancer, and CRPC. Using these organoids and prostate cancer cell lines, mechanisms through T-UCR and various molecules including KIFC1, MAPT, TUBB3, BUB1B, and procadherin B9. Evidences from these analyses were investigated and comfirmed in other urological malignant diseases.

Free Research Field

泌尿器科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

オルガノイドはその由来となるヒト検体の組織学的な特徴を忠実に反映しうるモデルであり、症例の薬剤感受性評価に適している。本研究によって、多くの分子を介したCRPCに対する薬剤耐性機構について解明された。オルガノイドによる薬剤感受性のスクリーニングのデータは実臨床での薬剤の効果予測因子として有用なだけでなく、症例ごとに最適な薬剤選択を行う個別化治療を可能にする上で重要な情報となりうる。