2020 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of the molecular mechanism of galectin-3 in the progression of urological cancer
| Project/Area Number |
18K09136
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokushima |
|---|
Principal Investigator |
福森 知治 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 徳島大学専門研究員 (10314874)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
金山 博臣 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (10214446)
高橋 正幸 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (50325255)
布川 朋也 徳島大学, 病院, 講師 (70564342)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | 尿路上皮癌 / 腎細胞癌 / 前立腺癌 / ガレクチン３ / 癌免疫 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
最終年度に実施した研究成果は前年度にCRISPR-Cas9法で作成したガレクチン３ノックアウトMBT-2細胞での癌免疫の微小環境研究の構築を行った。MBT-2(コントロール)とMBT-2(ガレクチン－3 ノックアウト)をマウスに移植して腫瘍移植が可能かどうか検討した。MBT-2(コントロール)については通常の免疫を有するC3H/HeN miceについて移植可能であったのに対して、MBT-2(ガレクチン－3 ノックアウト)は移植することができなかった。MBT-2(コントロール)については腫瘍内に免疫細胞の浸潤を認めなかった。仮説としてCD8陽性T細胞の影響をガレクチン－3が関与することで免疫による腫瘍抑制を妨げている可能性が示唆された。本研究を通じて、ガレクチン－3の癌免疫寛容機構を研究するための基盤が整った。現在、さらにマウス腎細胞癌細胞株のRenCa (Murine Renal carcinoma cell line)についても同様にCRISPR-Cas9法で作成したガレクチン３ノックアウトを試みている。本研究の重要性としては抗PD1抗体による治療抵抗性腫瘍においてガレクチン－3が重要な免疫治療抵抗性機構に関与していることが示され、新たな治療ストラテジーにつながると考えられる。
|
