2019 Fiscal Year Research-status Report
細胞傷害性Tfh細胞を標的としたIgG4関連疾患の新規治療戦略
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18K09323
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
亀倉 隆太 札幌医科大学, 医学部, 講師 (70404697)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | IgG4関連疾患 / 細胞傷害性Tfh細胞 / Tfh細胞 / IgG4関連涙腺・唾液腺炎 / Tph細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1. IgG4関連疾患(IgG4-RD)の顎下腺組織から安定してCD4+CD8+ Tfh細胞を単離する系を確立した。IgG4-RDは症例数が少ないため、顎下腺組織が安定して手に入らないという問題点があったが、このCD4+CD8+ Tfh細胞が小児の口蓋扁桃に多く存在することを発見した。IgG4-RDの顎下腺組織由来と口蓋扁桃由来のCD4+CD8+ Tfh細胞をそれぞれ単離しDNAマイクロアレイで遺伝子の発現解析を行ったところ、グランザイムやEOMESなどの細胞傷害性T細胞 (CTL)関連遺伝子や活性化マーカーであるMHC class2の発現がIgG4-RDの顎下腺組織由来のCD4+CD8+ Tfh細胞で高く、抗体産生制御に関与するIL-21, CD40L遺伝子の発現は口蓋扁桃由来のCD4+CD8+ Tfh細胞で高いという結果を得た。またB細胞との共培養の系で口蓋扁桃由来のCD4+CD8+ Tfh細胞はCD4+CD8- Tfh細胞と比較してB細胞・形質細胞からのIgG抗体産生をより強く誘導することを発見した。
2. IgG4-RD患者の末梢血中には健常者と比較して、CD4陽性T細胞サブセットの1つである末梢ヘルパーT(Tph)細胞が多く存在すること(Rheumatol Adv Prac 2018)、さらにTph細胞はフラクタルカイン受容体、グランザイム、パーフォリンを高発現し、細胞傷害性ヘルパーT細胞(CD4+ CTL)として機能することを発見し報告した(Mod Rheumatol 2020)。さらにTph細胞のT細胞抗原受容体(TCR)レパトアを検討したところ、IgG4-RD由来のTph細胞のTCRレパトアは健常者と比較して多様性が著しく低く、多様性を示す指数(%Unique reads)と臨床パラメータ(IgG4/IgG)との間に有意な負の相関を認めた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
IgG4-RD患者の顎下腺組織由来と小児の口蓋扁桃由来のCD4+CD8+ Tfh細胞の機能解析（抗体産生誘導能、細胞傷害能）が進行中であり、次年度中にはメカニズムを含めたCD4+CD8+ Tfh細胞の機能解析の結果が出揃うことが期待できる。それらの結果をもとに次年度ではCD4+CD8+ Tfh細胞の分化誘導機構の検討や動物モデルを用いた検討を行い、CD4+CD8+ Tfh細胞のIgG4-RDの病態形成における役割を明らかにしていきたい。また、CD4+CD8+ Tfh細胞の機能解析の過程で発見されたTph細胞はIgG4-RDの病態への関与している可能性が高く(Rheumatol Adv Prac 2018, Curr Opin Rheumatol 2019, Mod Rheumatol 2020)、さらにCD4+ CTLと関連した検討が進んでおり、これまでに原著論文や学会での報告が順調に行われている。
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| Strategy for Future Research Activity |
1. CD4+CD8+ Tfh細胞の機能解析：IgG4-DS患者の顎下腺組織または小児の口蓋扁桃組織からリンパ球を分離し、CD4+CD8+ Tfh細胞をセルソーターで単離、機能解析としてヒト初代培養顎下腺導管上皮細胞、ヒト血管内皮細胞、ヒトB細胞等を用いて、細胞傷害アッセイを行い、細胞傷害能の検討とターゲット細胞を明らかにする。さらには、同様の系またはB細胞との共培養の系でCD4+CD8+ Tfh細胞にIL-10抗体、IL-21抗体、CD70阻害抗体、Tfh細胞の分化を抑制することが知られているIL-2やBCL6阻害剤の添加に伴う細胞傷害能や抗体産生の変化を検討する。
2. CD4+CD8+ Tfh細胞の分化誘導機構の解明：IgG4-RDはその背景に慢性炎症が存在することから、マウスに慢性炎症を誘導し(IgG4-RDモデル; ラミニン 511 抗原皮下注、肺線維症モデル; ブレオマイシン誘発など)、CD4+CD8+ Tfh細胞が誘導されるかを検討する。誘導された場合にはCD4+CD8+ Tfh細胞をセルソーターで単離してDNAマイクロアレイで遺伝子プロファイリングの比較し、CD4+CD8+ Tfh細胞の表面マーカーやマスターレギュレーターの検索を行う。
3. 動物モデルを用いたCD4+CD8+ Tfh細胞によるIgG4-RDの病態形成のメカニズムの検討：IgG4-RDモデルマウス(LatY136F変異マウスまたはラミニン 511 抗原皮下注モデル)を用いたin vivoの系で、病変部位からTfh細胞をセルソーターで単離した後、T細胞欠損マウスに移入して各臓器にIgG4-RD類似の病変が形成されるかを観察する。さらにはIL-10抗体、IL-21抗体、CD70阻害抗体やIL-2、BCL6阻害剤などのTfh細胞の分化を抑制する薬剤の投与によってそれらの病変が改善するかを観察する。
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[Journal Article] Cytotoxic Tph-like cells are involved in persistent tissue damage in IgG4-related disease.2020
Author(s)
Yabe H, Kamekura R, Yamamoto M, Murayama K, Kamiya S, Ikegami I, Shigehara K, Takaki H, Chiba H, Takahashi H, Takano K, Takahashi H, Ichimiya S.
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Journal Title
Mod Rheumatol.
Volume: Feb 5
Pages: 1-12
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Activated circulating T follicular helper cells and skewing of T follicular helper 2 cells are down-regulated by treatment including an inhaled corticosteroid in patients with allergic asthma.2020
Author(s)
Miyajima S, Shigehara K, Kamekura R, Takaki H, Yabe H, Ikegami I, Asai Y, Nishikiori H, Chiba H, Uno E, Takahashi H, Ichimiya S.
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Journal Title
Allergol Int.
Volume: 69
Pages: 66-77
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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