The mechanisms of salivary gland fibrosis in IgG4-related disease

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K09324
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: Sapporo Medical University
• Principal Investigator: Takano Kenichi 札幌医科大学, 医学部, 教授 (70404689)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 亀倉 隆太 札幌医科大学, 医学部, 講師 (70404697) ; 矢島 諒人 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (90722455) ; 山本 圭佑 札幌医科大学, 医学部, 助教 (50738515) ; 小島 隆 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30260764) ; 一宮 慎吾 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30305221)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 唾液腺 / 線維化 / IgG4関連疾患 / IL-6 / WISP1

Outline of Final Research Achievements

The aim of this study was to investigate the mechanisms driving fibrosis in the submandibular glands (SMG) of patients with IgG4-related disease (IgG4-RD). Our results suggest fibrosis in the SMG of affected patients is closely linked to the proliferation of fibroblasts following induction of IL-6 and WISP1 by inflammatory cytokines. The Th2 cytokines TSLP and IL-33 are also upregulated in affected SMG, and thus may cause chronic inflammation and IgG4 accumulation.

Free Research Field

耳鼻咽喉科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

IgG4関連疾患は，いまだ病態不明の疾患であり、特に高度な線維化により罹患臓器では臓器障害が惹起される詳細な線維化機序については解明されていない。本研究では，線維化誘導因子となるサイトカインとしてIL-6およびWISP1を新たに同定した。さらに、これらサイトカインによる線維化誘導メカニズムとして、NF-kB経路が関与することを明らかにした。これにより、新規バイオマーカーとしての潜在的有用性、およびステロイド抵抗性や再燃例の増加といった臨床的問題を解決に導く可能性のある抗線維化という新たなアプローチによる治療法開発に繋がる基礎的知見が得られた点に学術的・社会的意義があると考えられる。