2018 Fiscal Year Research-status Report
Study of Adjuvant Immunotherapy for Allergic Diseases
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18K09360
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
大久保 公裕 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (10213654)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 花粉症 / アジュバント / モデル動物 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
好酸球増多モデルとして、マウスの皮下にOVAで感作して、OVA特異的感作モデルを作成した。先ずマウスに腹腔内にOVAを添加して、腹腔内好酸球増多モデルとした。このモデルマウスに丸山ワクチンでの好酸球増多抑制を検討した。アジュバントは感作の抗原投与に合わせて投与して、アジュバントなし群の腹腔内好酸球増加を抑制するかどうか検討した。好酸球抑制(Th1)アジュバントして使用する丸山ワクチンは市販されているアンサ20を使用した。前投与でのアンサ20は好酸球浸潤を抑制したが、皮下OVA感作後の投与では好酸球浸潤を抑制しなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
2018年7月より2019年4月まで入院を含む加療をしていたため、研究計画は遅れております。また予算執行も出来ておりません。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は丸山ワクチンをアジュバントとして用いたアレルゲン免疫療法の検討を行う。実際にはアレルゲン免疫療法単独群とアレルゲン免疫療法と丸山ワクチンをアジュバントとして用いた複合アレルゲン免疫療法をランダム化して比較検討を行う。
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| Causes of Carryover |
2018年7月より2019年4月まで病気療養していたため、研究実施が出来なかったため。
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Research Products
(3 results)
