2020 Fiscal Year Annual Research Report
Immunohistological study of Muller cell cone
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18K09465
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| Research Institution | Osaka Medical College |
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Principal Investigator |
池田 恒彦 大阪医科大学, 医学部, 教授 (70222891)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥 英弘 大阪医科大学, 医学部, 教授 (90177163)
喜田 照代 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (90610105)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 中心窩 / ミュラー細胞 / 神経幹細胞 / Muller cell cone / radial glia / GFAP / Nestin / Ki67 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年に引き続きサル眼網膜の組織切片を作成し，免疫染色を行った。成体カニクイザル(2歳～6歳)を安楽死させた後，眼球を摘出し，中心窩陥凹を含む網膜の凍結組織切片を作成した。そのうえでVimentin，小腸クリプトに存在するactive stem cell(CBC cell)のマーカーであるLRG5の抗体を用いて免疫染色を行い，蛍光顕微鏡および共焦点顕微鏡を用いて観察した。その結果，中心窩の浅層に，VimentinとLRG5の共染色所見が見られた。foveal slope には未分化なミュラー細胞が存在し，黄斑部網膜が傷害を受けた際に，active stem cellとしてその部位の修復に関与する可能性が示唆された。昨年，一昨年の研究結果を含めて，中心小窩の神経再生機構を類推した。すなわち，ステムセル的な性格を持ったL/M coneがいわゆるslow cyclingなquiescent stem cellとしてconeの恒常性維持に働き，さらにradial gliaを経て，周囲の網膜のニューロンやastrocyteを供給していると推測される。一方，foveal slopeにあるhypoxicなミュラー細胞は普段は眠っているが，組織傷害が生じた際にfast cyclingなactive stem cellとして周囲にニューロンを供給したり，中心小窩のL/M coneを再生して組織修復を行うのではないかと考えた。
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