Development of functional Schwann cell induction technology using small molecule compounds and expansion regenerative medicine

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K09488
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 素輪 善弘 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (80468264)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松田 修 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00271164) ; 岸田 綱郎 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00370205)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: シュワン細胞 / 神経再生 / ダイレクト・リプログラミング / SOX10 / Krox20 / 遺伝子導入 / 化合物

Outline of Annual Research Achievements

SOX10とKrox20という２つの転写因子の遺伝子を導入することで線維芽細胞からシュワン細胞を誘導する技術を開発した。SOX10とKrox20の代替えになる小分子化合物で誘導できるようになれば、遺伝子導入と異なりゲノム配列を変化させずにエピジェネティックにフェノタイプを変えるので、移植後の有害事象のリスクを大幅に減少させることができる。現在、Krox20に代替えできる化合物の同定はできたものの、SOX10に代わる化合物の同定には至っていない。引き続きその絞り込みを行っている。またKrox20に代替えできる化合物のみでも、線維芽細胞がシュワン細胞よりに形質転換することが分かり、この細胞の機能評価を進めている。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

SOX10に代わる化合物の同定には至っていないため、引き続き化合物のスクリーニングが必要であるため。

Strategy for Future Research Activity

Krox20に代替えできる化合物を用いて誘導したシュワン細胞様細胞の神経再生機能評価を行っている。引き続き、SOX10に代替えできる小分子化合物のスクリーニングを根気強く継続し、これまで培った我々の独創的先端技術を基盤として、小分子化合物によるシュワン細胞誘導法にチャレンジし、より速やかかつ安全に臨床応用できる新技術を確立していく計画である。

Causes of Carryover

新しい化合物同定のためのランニングコストを計算すると、進捗状況から次年度に約20000円の繰越し金が必要であると判断されたため。