2021 Fiscal Year Annual Research Report
The functional study of intrinsic and extrinsic factors in differentiation of taste bud cells using organoids.
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18K09525
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Research Institution | Kyushu Dental College |
Principal Investigator |
瀬田 祐司 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (90291616)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
豊野 孝 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (10311929)
中富 満城 産業医科大学, 産業保健学部, 准教授 (10571771)
小野 堅太郎 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (40316154)
片岡 真司 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (80364149)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 味蕾 / オルガノイド / 転写因子 / 発生・分化 |
Outline of Annual Research Achievements |
令和3年度では、昨年度に引き続きオルガノイドにおける外的因子の味蕾細胞への分化の影響とMash1発現細胞がオルガノイド味蕾細胞の分化への役割を検索した。 1.オルガノイド培養培地に添加する外的因子の検討。味蕾細胞の分化に必要な因子(EGF/Noggin/R-spondin1)のほかに、Wnt, BMP, SHHなどの味蕾細胞の分化に関係する外的因子をそれぞれ添加し、基本培地との差を味蕾細胞マーカーの発現により検討を行ったが、オルガノイドにおける味蕾細胞のマーカーの発現には有意な差は認めることは出来なかった。現在、さらに添加する外的因子の濃度や組合せ等の検討を行っている。 2.Mash1-CreERT2マウスとCAG-floxed-DTAマウスを交配させ、Mash1-CreERT2/ CAG-floxed-DTAマウスを作製し、このMash1-CreERT2/ CAG-floxed-DTAマウスの有郭乳頭溝上皮からオルガノイドを作製した。培地にタモキシフェンを添加することでMash1発現細胞をジフテリア毒素により、消失させてオルガノイドにおける味蕾細胞のマーカーの発現の変化を検索を行った。その結果、オルガノイドでMash1発現細胞を消失させても、味蕾細胞のマーカーの発現は完全には消失することはなかった。この事から、味蕾細胞に分化する細胞の中には、Mash1による分化制御を受けていない味蕾細胞が存在することが示唆された。Mash1以外の転写因子による分化制御機構が味蕾の中に存在することが推測された。現在、Mash1以外の転写因子の発現を味蕾で検索している。
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