2020 Fiscal Year Annual Research Report
Novel strategy for periodontal regeneration using interactions between mesenchymal stem cells and endothelial cells
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18K09570
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| Research Institution | Osaka Dental University |
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Principal Investigator |
岩崎 剣吾 大阪歯科大学, 歯学部, 講師 (40401351)
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2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 再生 / 歯周組織 / 幹細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯周病は歯周病原細菌の感染を原因とする歯周組織の慢性炎症を特徴とし、歯を支える組織の減少によって抜歯に至ることもある。さらに歯周病が糖尿病や心臓血管疾患など全身の疾患と関係しており、口腔内だけでなく全身の健康維持・増進の意味でも歯周病治療の重要性が最近強調されるようになった。本研究課題は、歯周組織の再生を通して歯周病罹患歯を救うことを視野に血管内皮細胞と間葉系幹細胞を利用した新規歯周組織再生開発への情報を収集することを目的として計画された。最終年度には主に間葉系幹細胞から産生される液性因子の血管内皮細胞への影響を検討した。歯周組織再生に有用と考えられる歯根膜由来間葉系幹細胞（PDLSC）を培養し液性因子を回収・濃縮し培養細胞に直接添加し細胞の増殖を検討したところ、歯肉上皮細胞、臍帯由来血管内皮細胞、骨芽細胞の中で血管内皮細胞が最もPDLSC由来液性因子によって細胞増殖が亢進し、間葉系幹細胞液性因子に対する感受性が高いことが明らかとなった。さらに、血管内皮細胞がPDLSC液性因子の存在下ではアポトーシス細胞数が抑制されること、Ki67陽性の増殖中細胞数が増強されることが確認され、さらに血管内皮細胞がPDLSC由来液性因子中において多くの毛細血管様構造を形成することが観察された。
本研究課題の研究期間において、血管内皮細胞が細胞-細胞間のコミュニケーションによって間葉系幹細胞の骨芽細胞様分化を促進すること、そして逆に間葉系幹細胞が血管内皮細胞の分化成熟を促進することが明らかとなった。また、直接的な接着の他に液性因子よっても間葉系幹細胞が血管内皮細胞の機能、増殖、生存を制御していることを観察した。これらの結果は、骨の吸収を特徴とする歯周病に対する細胞治療を考えた際に、間葉系幹細胞と血管内皮細胞を利用することによって、より有効な再生治療を開発できる可能性を示していると考えられる。
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