2018 Fiscal Year Research-status Report
BMP9を用いた歯周組織細胞の分化制御メカニズムの解明と新規歯周再生療法への展開
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18K09620
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
中村 利明 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 講師 (60381183)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長谷川 梢 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00404492)
白方 良典 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 准教授 (60359982)
江部 由佳梨 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 歯科衛生士 (30790266)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | BMP-9 / 歯周組織再生 / 骨再生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
当該年度は主にIn vivo 系 ビーグル犬2壁性歯周組織欠損モデルを用いた歯周組織再生効果の検討について実施した。具体的には下顎左右第一および第三前臼歯を抜歯し、10週間の治癒期間を設けた後、両側第2, 4前臼歯の近遠心部に2壁性骨欠損(5×5×5mm)を外科的に作製。この欠損において、欠損のみ, 吸収性コラーゲンスポンジ(ACS)のみ, 低濃度BMP-9/ACS, 高濃度BMP-9/ACS群を埋植し粘膜骨膜弁の復位縫合を行った。現在8週間の観察期間を終え、対象組織部位を抽出、評価対象部位の歯周組織再生効果の放射線学的(デンタルX線, マイクロCT)解析を行うとともに、脱灰薄切標本を作製準備中である。
また, in vitroの系において骨芽細胞のBMP-9刺激によって，直接的に速い経過でGSK3βのリン酸化が誘導されることを見いだした。またBMP-9による早期のGSK3βのリン酸化は，Aktのリン酸化とGIPC1とEndoglinに密接に関与し，これがBMP-9の強力な骨芽細胞分化誘導に関与している可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、in vivo実験で得られた評価部位の歯周組織(セメント質、歯槽骨、歯根膜、上皮)の治癒像について組織学的評価を行うと共にセメント質、歯槽骨形成量、アンキローシス、結合組織性付着量、上皮の深行増殖量について組織形態計測による評価を行うと共に、場合によっては、追試も検討する。また、in vitro実験 (歯根膜細胞に対するBMP-9の作用およびそのメカニズムの解明, BMP-9とEMD-liquidのコンビネーションによる効果促進作用の解析)についても順次開始予定である。
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| Causes of Carryover |
当該年度に実施したin vivoのビーグル犬を用いた実験は、外部の民間施設にて飼育・管理・処置を行っているが、その費用の支払いが2019年4月以降であるため、次年度使用額が生じている。
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