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2022 Fiscal Year Final Research Report

Analysis of ferroptosis depression system on bone formation

Research Project

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Project/Area Number 18K09686
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57050:Prosthodontics-related
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

Watanabe Ikuya  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (00274671)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) バラネザハド 有礼左  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (00608870)
尾立 哲郎  長崎大学, 病院(歯学系), 講師 (70513167)
Project Period (FY) 2018-04-01 – 2023-03-31
Keywordsフェロトーシス / 細胞死 / エラスチン / フェロスタチン
Outline of Final Research Achievements

Ferroptosis is a newly found regulated necrosis and known as iron-dependent cell death. According to Dixon et al. (2013), lipid peroxidation plays an important role in cell membrane damage induced by ferroptosis instead of apoptosis. Ferrostatin-1 is a well-known inhibitor of cell death in the ferroptosis pathway of cancer cells. The erastin was also used in MC3T3E1 osteoblasts to influence erastin-induced cell death in cell differentiation tests. In addition, previously we found that ferrostatin-1 has a doping effect on osteoblast viability.

Free Research Field

生体材料学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

フェロトーシスは近年その存在が認められた新たな細胞死の概念であり、現在ではがん抑制メカニズムとして注目されている。これはがん細胞の酸化ストレスに対する抵抗性を減弱させ、 フェロトーシスという鉄依存的な lipid ROS の蓄積による細胞死を起こしやすくしている一方で、骨再生におけるフェロトーシスおよび lipid ROS の影響について報告した研究はなく、本研究は骨芽細胞への影響およびメカニズムを新たに解明し、それを阻害する基質を検索し、骨芽細胞死を減少させ、骨形成を促進する基質を見いだせたので、学術的・社会的意義が大きい。

URL: 

Published: 2024-01-30  

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