2020 Fiscal Year Research-status Report
Elucidation of the degradation mechanism of vascular endothelial growth factor receptor by catechin and its application to oral cancer targeted drug treatment
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18K09719
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
吉村 仁志 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (40362917)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 口腔癌 / カテキン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔扁平上皮癌細胞株のマウス腫瘍移植モデルにおける，カテキンの一種であるEpigallocattechin-3-gallate: EGCGの腫瘍増殖抑制効果と，それに加えて抗 VEGF抗体製剤であるアバスチンの相乗効果を検討した.口腔扁平上皮癌の細胞株であるHSC2,HSC-3,HSC-4のうち最も低分化とされるHSC-3を，担体となる物質と 混和した上でヌードマウスの背部に移植し(200万個)，コントロール群，EGCG投与群，アバスチン投与群，EGCG+アバスチン投与群に分けた.カテキンは腹腔内への投与経路を選択し，アバスチンは腫瘍周囲の皮下注での投与経路を選択した.週一回腫瘍のサイズを確認し，1か月後にマウスから癌組織を取り出し，4% PFAで固定後，パラフィン切片を作製した.HEと免疫組織化学的染色を行い，EGCGを投与した効果について生化学的・組織学的に検討した.EGCGを1.5mg/bodyを週2回で腹腔内投与した場合には，腫瘍体積の評価において腫瘍細胞の増殖は有意に抑制され，アバスチンの投与はさらに相乗的に抑制を示した.また，細胞分裂についてMIB-1を用いて調べ，またTUNEL染色にて腫瘍のアポトーシスを評価した.今後免疫染色にVEGF受容体の発現およびリン酸化，下流のシグナル分子について評価する予定である.また合わせてin vitroでの実験を並行して実施中である．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
理由 他業務がやや多くなっているため，当初予定していたVEGF受容体の発現およびリン酸化，下流のシグナル分子についての評価に遅れが生じている.
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| Strategy for Future Research Activity |
大学院生の協力を持って研究の遂行に取り組む予定である．
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| Causes of Carryover |
医局員の減少による業務増加と，学会の査読業務などにより実験の遂行にやや遅れが生じたため，使用予定額に変更が生じた．
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