Elucidation of the degradation mechanism of vascular endothelial growth factor receptor by catechin and its application to oral cancer targeted drug treatment

2021 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 18K09719
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: 吉村 仁志 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (40362917)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 口腔癌 / カテキン

Outline of Annual Research Achievements

口腔扁平上皮癌細胞株のマウス腫瘍移植モデルにおける，カテキンの一種であるEpigallocattechin-3-gallate: EGCGの腫瘍増殖抑制効果と，それに加えて抗VEGF抗体製剤であるアバスチンの相乗効果を検討した．口腔扁平上皮癌の細胞株であるHSC2，HSC-3，HSC-4のうち最も低分化とされるHSC-3を，担体となる物質と混和した上でヌードマウスの背部に移植しした．コントロール群，EGCG投与群，アバスチン投与群，EGCG+アバスチン投与群に分けた．カテキンは腹腔内への投与経路を選択し，アバスチンは腫瘍周囲の皮下注での投与経路を選択した．週2回腫瘍のサイズを確認し，1か月後にマウスから癌組織を取り出し，4% PFAで固定後，パラフィン切片を作製した．HEと免疫組織化学的染色を行い，EGCGを投与した効果について生化学的・組織学的に検討した．EGCGを1.5mg/bodyを週2回で腹腔内投与した場合には，腫瘍体積の評価において腫瘍細胞の増殖は有意に抑制され，アバスチンの投与はさらに相乗的に抑制を示した．また，細胞分裂について抗Ki67抗体を用いて調べたところ，コントロール群に比較して，EGCG投与群やアバスチン投与群では抑制され，またEGCG+アバスチン投与群では、さらなる抑制が認められた．血管新生について抗CD31抗体にを用いて調べたところ，コントロール群に比較して，EGCG投与群やアバスチン投与群では抑制され，またEGCG+アバスチン投与群では、さらなる抑制が認められた．今後これらの結果を論文にして投稿する予定である．