2019 Fiscal Year Annual Research Report
3種類のサンプリングによるアレイ解析を用いた口腔癌のセツキシマブ耐性化機構の解明
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18K09792
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
玉谷 哲也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 非常勤講師 (30274236)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮本 洋二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (20200214)
中川 貴之 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (30456230)
高丸 菜都美 徳島大学, 病院, 助教 (40513031)
大江 剛 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 徳島大学専門研究員 (60432762)
真野 隆充 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (80325125)
栗尾 奈愛 徳島大学, 病院, 講師 (80622141)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 口腔癌 / EGFR / セツキシマブ / マイクロアレイ解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔扁平上皮癌細胞は、上皮細胞増殖因子受容体（EGFR）を過剰発現し、EGFRを分子標的としたセツキシマブがすでに臨床応用されている。しかし、耐性を示す癌がすでに存在していること、投与を繰り返すと薬剤耐性が生じることが問題となっており、そのメカニズムは不明である。また、大腸癌や肺癌では、マイクロRNAが抗がん剤の耐性化に重要な働きをしていることが報告されているが、口腔癌ではまだない。本研究では、口腔癌のセツキシマブ耐性化に関わるマイクロRNAの同定を検索した。
すなわち、口腔癌細胞（CAL27）に対して、１か月間セツキシマブ処理を行い、セツキシマブ耐性化細胞を樹立した。その耐性化細胞と親細胞について、マイクロアレイ解析を行った。遺伝子発現変化の網羅的解析はtoal RNAを逆転写してcDNAを作製後、東レ社製3D Gene human mRNA Oligo chipを用い、miRNAの発現変化の解析は東レ社製3D Gene human miRNA Oligo chipを用いた。
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