Study of prevention of orthodontically induced root resorption; focusing on the role of HSP72.

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K09847
• Research Institution: Tsurumi University
• Principal Investigator: 新井 千博 鶴見大学, 歯学部, 学内講師 (10460221)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 野村 義明 鶴見大学, 歯学部, 学内教授 (90350587) ; 花田 信弘 鶴見大学, 歯学部, 教授 (70180916) ; 中村 芳樹 鶴見大学, 名誉教授, 名誉教授 (10097321)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 歯科矯正学 / HSP72

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、矯正力が引き起こす歯根吸収に対するHSP72の影響の解明と、HSP72の選択的機能阻害分子であるPifthrin-μが歯根吸収の抑制剤になり得るか検討することである。12週齢Wistar系雄性ラット(n=40)の上顎第一臼歯をニッケルチタン製のクローズドコイルスプリングを用いて10ｇの力で近心方向に移動した。実験群には移動開始前日からHSP72の機能抑制分子であるPifithrin-μ(3mg/kg)を、対照群には偽薬を、実験期間中、隔日腹腔内に投与した。移動開始6時間（n=10）、24時間後(n=10)に過量の3種混合麻酔薬を投与して、実験動物の苦痛を軽減させて屠殺、還流固定を行い、上顎骨を採取後に脱灰、パラフィン包埋を行い、薄切切片を作製した。その後、インターロイキン-６(IL6)とTumor Necrosis Factor-Alpha（TNF-α）の発現を免疫染色により検討した。その他の個体は、実験開始7日および14日に麻酔下で上顎歯列の印象採得を行い、石膏模型を作製した。その後、石膏模型はマイクロCT撮影を行った。実験開始21日後に過量な麻酔下のもと屠殺、還流固定を行い、上顎骨を採取した。採取した上顎骨のマイクロCT撮影を行い、脱灰、パラフィン包埋を行い、薄切切片を作製した。
歯の移動開始6時間後の歯根膜に発現するIL6とTNF-αは、Pifithrin-μ投与により抑制される傾向が観察された。また、歯の移動開始から7日と14日の歯の移動量は、実験群で有意に少なかった。本研究結果について、European Orthodontic Society Congress 2020,Hamburg, Germany（6月10日から14日）で発表予定であったが、COVID-19の影響により学会が中止となった（ポスター承認番号4470SP）。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

平成３０年度途中で主任教授が他大学から着任し、医局運営や臨床、教育法の再構築に多くの時間が割かれ、本研究課題を推進する時間が十分に確保できなかったため。

Strategy for Future Research Activity

本研究の手技は確立されている。本年度以降は、計画通り推進する予定である。

Causes of Carryover

令和元年度の研究では、経費の多くを使用するin vitroの研究がほぼ行えなかったため次年度使用額が生じた。令和2年度は、予定通りin vitroの研究を行う。