2022 Fiscal Year Annual Research Report
Mechanisms of exercise-induced hypoalgesia
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18K10719
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
上 勝也 和歌山県立医科大学, 医学部, 特別研究員 (20204612)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
仙波 恵美子 和歌山県立医科大学, 医学部, 名誉教授 (00135691)
田島 文博 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (00227076)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 神経障害性疼痛 / 運動による疼痛抑制 / マウス / 自発運動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
運動による疼痛抑制効果（exercise-induced hypoalgesia:EIH）の脳メカニズムの解明を目的とする本研究課題において、我々は坐骨神経部分損傷(PSL)マウス（神経障害性疼痛モデルマウス）に自発運動(VE)を行わせて、mesocortico-limbic systemを構成する各神経核の応答に焦点を当て検討を行った。我々はこれまでに、①PSL-Runnerマウスの疼痛行動は有意に改善すること、②疼痛閾値と総走行距離との間には、有意な正の相関関係が認められることを明らかにしており、さらに本研究課題の遂行により下記の研究成果を国際学術誌に発表した。1)PSLにより著しく活性化した扁桃体中心核のGABAニューロンがVEにより有意に抑制されることを示し、EIH効果の発現には痛みが関連する恐怖の消去が関与すること明らかにした(Kami et al. Molecular Pain, 2020）。2)腹側海馬(vHIP)とEIH効果との関係について検討し、①PSLはvHIPにおけるglutamatergic(Glu)ニューロンの活性化を有意に高めたが、VEはこの活性化を抑制すること、②VEはvHIPにおけるparvalbumin陽性およびsomatostatin陽性介在ニューロンの活性化を有意に高めることが分かった。これらの結果は、VEはvHIPに局在する抑制性介在ニューロンの活性化を介してvHIP-Gluニューロンを抑制し、これがEIH効果を生み出すメカニズムに一つとなることを示唆した (Minami K, Kami K et al. Scientific Reports. 2023)。このように本研究課題の遂行によりEIH研究の核となり、さらなる今後の発展に繋がる重要な成果を得ることができた。
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