2020 Fiscal Year Annual Research Report
Anti-obesity effect by re-programming glycolysis and lipogenesis
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18K11147
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
鈴木 敬一郎 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (70221322)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
崎山 晴彦 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (30508958)
江口 裕伸 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (60351798)
吉原 大作 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00567266)
藤原 範子 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10368532)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 生活習慣病 / 代謝 / 肥満 / 褐色脂肪組織 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
糖・脂質代謝に関与する一連の酵素群の発現調節を「正」に制御している転写因子ChREBPは、肥満等を伴うメタボリックシンドロームの成因となる重要な因子であることが分かりつつある注目すべく転写因子である。ChREBP欠損（KO）マウスと肥満モデルマウスとを交配すると、肥満が解消されることや、KOマウスでは糖・脂質代謝の低下を認め、高炭水化物食の負荷でも体重増加を認めないこと、さらには血糖値が上昇しないことなどを明らかとしてきた。本研究課題では、この体重増加を認めない原因を追究し、ChREBPの欠損あるいは活性化阻害が示す抗肥満効果のメカニズムを解明することを目的とした。
まず、ChREBPの欠損により、高ショ糖食下でも体重増加や血糖値の上昇が見られない原因として、小腸におけるショ糖の分解・吸収に抑制がかかっていることを見出した。さらに、脂肪の分解を促進するとされる脱共役タンパク質UCP1の発現量が、KOマウスの褐色脂肪組織で増加していることを見つけた。つまり、脂肪組織に過剰に蓄積した脂肪分も積極的に消化する方向に代謝のバランスが傾いていると考えられる。
よって、ChREBPの発現制御や、活性化抑制により肥満が改善されると期待できる。今後は、UCP1の発現量がKOマウスで増加するメカニズムの解明を行う予定である。
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