The role of the novel sex steroid membrane receptor GPR30 on metabolic homeostasis.

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K14414
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 38050:Food sciences-related
• Research Institution: Tokyo University of Agriculture and Technology
• Principal Investigator: Ohue-Kitano Ryuji (大植隆司) 東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 特任講師 (90791583)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 腸内細菌代謝物 / エクオール / GPR30 / 代謝性疾患 / 大豆イソフラボン / 臓器連関

Outline of Final Research Achievements

The present study provided the first evidence that GPR30, a novel receptor for estrogen on the plasma membrane, is involved in the regulation of lipid metabolism during diet-induced obesity. GPR30 might contribute to the suppression of lipid absorption from the intestinal tract , and these were depended on gender-specific. These findings could contribute to developing novel effective therapeutic strategies, and future basic and clinical research elucidating the pathophysiological significance of GPR30 will reveal for new avenues for preemptive medicine for obesity and metabolic diseases.

Free Research Field

内分泌・代謝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで肥満症や糖尿病などの代謝性疾患におけるエストロゲンの新規細胞膜上受容体GPR30の病態生理学意義は不明であったが、本研究にて、腸管のGPR30が脂質代謝調節に関与する可能性が明らかにされた。従来のエストロゲン受容体ERを介した脂質代謝改善作用に加え、本研究より明らかになったGPR30もまた、脂質異常症の新たな治療標的分子となり得る。これらの成果は、性ホルモンが代謝機能調節に関与することを示しており、今後、GPR30を標的とした新規治療薬創出だけでなく、大豆イソフラボンやエクオール等を含めた高機能性食品の開発を通じて、代謝性疾患の新たな予防・治療戦略の確立へと繋がることが期待される。