ハートランドウイルスの病態発現機構の解析

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K14600
• Research Institution: Okayama University of Science
• Principal Investigator: 藤井 ひかる 岡山理科大学, 獣医学部, 助教 (10734444)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: ハートランドウイルス

Outline of Annual Research Achievements

ハートランドウイルス（HRTV）は近年日本においてヒト、動物における感染例の報告が増加している重症熱性血小板減少症ウイルス（SFTSV）の近縁ウイルスである。HRTVは、SFTSVと同様にダニによって媒介され、自然界で抗体陽性の動物が多く報告されていることから、今後ヒトへの感染例が増加する可能性がある。
このようなリスクへの対策には、ウイルスの性質についての理解が不可欠であるが、HRTVの病態の詳細やその発現機構については未知の部分が多い。
病態発現機構の解析には、動物モデルが必要である。I型インターフェロン受容体欠損（IFNARKO）マウスへSFTSVを感染させた際に致死であることが知られている。昨年度までの研究において、HRTVをIFNARKOマウスに感染させた際に致死となるモデルを確立した。また、IFNARKOマウスへHRTVを接種した際に、致死となるマウスと生残するマウスについて、接種後の症状及び体重変化を観察し、各組織におけるウイルスRNA量の分布について経時的に解析した結果、SFTSV感染時のそれとは異なる結果を示した。
HRTV感染時の病態発現の詳細な機構の解明を目指し、今年度はHRTV接種量が病態発現に与える影響について検証を行った。
今年度までの結果を踏まえ、HRTV感染時の重症化の詳細なメカニズムを解析するために、サイトカイン量やそのウイルス増殖や病態発現への寄与について検証を行う予定である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

本研究はABSL3実験室にて大部分の実験を行う。研究者の所属機関はABSL3実験室を有さないため、ABSL3実験室で行う必要がある実験は国立感染症研究所に出張し、行っている。
今年度はCOVID-19の影響により、県をまたいだ移動を制限された時期があり、当初予定していたよりも出張頻度を減らさざるを得ない状況となった。そのため、当初予定していた実験の半分程度しか行うことができなかった。

Strategy for Future Research Activity

HRTV感染時の病態解析の一環として昨年度行う予定であった経時的な生化学的血液検査やサイトカイン量の病態発現への影響についての解析を行い、これまでの解析結果と共に論文として投稿する。

Causes of Carryover

COVID-19の影響により県をまたいだ移動が制限された時期があり、予定していた出張や出張先での実験を行うことができず、これらに使用する予定であったものを来年度使用することとしたため。