2019 Fiscal Year Research-status Report
マイトファジーにおけるParkinの基質選択性とオルガネラ間膜蛋白質輸送の解析
Project/Area Number |
18K14708
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Research Institution | Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science |
Principal Investigator |
小谷野 史香 公益財団法人東京都医学総合研究所, 生体分子先端研究分野, 主任研究員 (50747681)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | ミトコンドリア |
Outline of Annual Research Achievements |
【A. Parkinの基質選択性とミトコンドリア局在型E3の寄与】「Parkinの基質選択性」と「Parkinと協調して働くミトコンドリア局在型E3」について検討した結果、ミトコンドリア局在型E3であるMITOLが、ミトコンドリアに最初のParkinが移行するために必要なユビキチン鎖を形成するために必要であることを明らかにした。 【B. マイトファジーにおけるミトコンドリア外膜蛋白質の異所局在性】蛋白質Aが損傷ミトコンドリアからペルオキシソームに移行するメカニズムを調べる過程で、予想外の結果を見出した。蛋白質Aと相互作用する因子を探索するなかで浮上した特定の因子をノックアウトすると、ペルオキシソーム不全の表現型が認められた。現在、本現象の意義について多角的に解析を進めている。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の研究目的を進めるとともに、次に解明すべき興味深い現象を新たに見出したため。
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Strategy for Future Research Activity |
課題A.「Parkinの基質選択性とミトコンドリア局在型E3の寄与」に関しては、現象の実態と責任因子を同定することができた。 課題B.「マイトファジーにおけるミトコンドリア外膜蛋白質の異所局在性」については、想定外の興味深い事象を発見したため、当初の研究方針を変更する必要がある。この新奇事象は過去に報告されていないことから、メカニズムの解明に向けて研究を強く推進したい。
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Causes of Carryover |
当初の研究期間内に、自身で見出した新奇事象のメカニズムを解明することができた。しかし、より詳細な分子機構を究明し、生理的意義に迫るにはさらに時間を要するため、次年度使用が生じた。
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Research Products
(7 results)