2018 Fiscal Year Research-status Report
微小管の脱配向化によりもたらされる新規細胞変形機構に関する研究
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18K14737
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| Research Institution | National Institute of Genetics |
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Principal Investigator |
佐々木 武馬 国立遺伝学研究所, 新分野創造センター, 特任研究員 (60759497)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 植物 / 細胞分裂 / フラグモプラスト / 微小管付随タンパク質 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では植物特異的な細胞分裂時の微小管構造「フラグモプラスト」の形成機構を明らかに明らかにするために、新規微小管付随タンパク質「CORD] の細胞生物学的解析を実施しています。
まず、北海道大学電子科学研究所とニコンイメージングセンターが共同で開発している二光子CSU顕微鏡を用いた三次元タイムラプスイメージング解析により、CORDの分裂期における細胞内局在を観察しました。結果として、CORDはAnaphaseからTelophaseにかけてフラグモプラストを構成する微小管のマイナス端側に局在することが明らかとなりました。
さらにシロイヌナズナにおけるCORDの機能欠損変異体ではフラグモプラストの構造が異常となることを発見しました。この原因をCSU顕微鏡を用いて探ると、CORD機能欠損変異体ではフラグモプラストを形成する微小管が長くなることで野生型と比較してフラグモプラスト全体が幅広くなっていることが明らかとなりました。またフラグモプラストはTelophaseにおいて細胞板を形成するために分裂面に沿って伸長していくことが知られています。CORD機能欠損変異体ではこのフラグモプラストの伸長速度が遅くなる表現型も観察されました。これらの結果はCORDはフラグモプラストを形成する微小管の長さを制御することで、フラグモプラストの伸長を正に制御していることを示唆しています。
本年度は、①新規微小管付随タンパク質CORDがAnaphaseからTelophaseにかけてフラグモプラスト上に局在すること、②CORDはフラグモプラストを形成する微小管の長さを制御することでフラグモプラストの伸長を正に制御していることを明らかにしました。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
二光子CSU顕微鏡を用いたイメージング解析が順調に進み、機能欠損変異体の表現型解析でも新知見が得られているため計画は順調に進展しています。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後はBY-2細胞、ゼニゴケ、シロイヌナズナを用いてCORDの分子的解析を進めることで、細胞分裂時過程におけるCORDの役割およびラグモプラストの形成機構をさらに詳細に解析していく予定です。
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| Causes of Carryover |
購入した実験試薬が思ったより安価で予算が余ったため次年度使用額が生じました。次年度において実験試薬およびプライマーの購入に使用いたします。
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