2018 Fiscal Year Research-status Report
GATA2-ヒスタミン経路の破綻は原発性免疫不全症候群の原因になり得るか？
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18K15068
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| Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
高井 淳 東北医科薬科大学, 医学部, 助教 (90813890)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | GATA2 / ヒスタミン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、HDC-GFPマウスのGFP発現パターンの解析を行った。具体的には、HDC-GFPマウスのGFP発現が内在性のHdc遺伝子発現と一致するかどうか、インビボイメージングシステム、フローサイトメトリー、リアルタイムRT-PCR、免疫組織染色により検討した。また、LPS投与時にGFP発現細胞が肺や末梢血細胞で増加するかどうか検討した。その結果、代表的なヒスタミン産生細胞であるマスト細胞、胃、脳でGFP発現を認めた。骨髄ではGr1+Mac1+の細胞とFceR+の細胞がGFPを発現していた。また、LPS刺激に応答して、肺のCD45陽性細胞でGFP強陽性の画分が増加していた。これらの研究成果を、日本生化学会や日本分子生物学会等で発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度はHDC－GFPマウスの解析を行う計画であったが、実績欄に記載したとおり、多くのデータを得ることができた。また、研究成果について学会発表を行うことができたため、おおむね順調に進展していると考えた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、GATA2制御下にあるヒスタミン産生細胞を同定するために、GATA2変異マウスとHDC－GFPマウスの交配と解析を行う。また、感染免疫応答に対するモデルとして、盲腸結紮 穿刺モデルを習得し、解析を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
いくつかの物品は大学予算購入分で賄うことができ、FACS抗体の大幅値引きにより支出を削減できた。2019年は削減できた研究費をその他の試薬購入や解析費等に充当する予定である。
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