2018 Fiscal Year Research-status Report
日本における節外性T細胞性リンパ腫の臨床病理学的、遺伝子学的研究
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18K15101
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| Research Institution | Tokai University |
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Principal Investigator |
冨田 さくら 東海大学, 医学部, 助教 (20647507)
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2018-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | MEITL |
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| Outline of Annual Research Achievements |
節外性T細胞性リンパ腫の一つであるMonomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL) は消化管に原発するきわめて予後不良で稀なT細胞リンパ腫である。近年、MEITLの遺伝子異常が明らかにされてきており、がん抑制遺伝子であるSETD2やJAK-STAT経路に関わる遺伝子の変異が報告されている。本研究では本邦のMEITLの遺伝子異常に関して欧州例との異同を明らかにするために、Targeted sequencingを行った。さらにその結果を我々が過去に行ったOncogene analysisの結果 (Mod Pathol. 2015) と比較した。
本邦のMEITL 9例についてTargeted sequencingを行った。SETD2変異 (7/9), JAK1変異 (4/9), JAK3変異 (6/9), STAT5B変異 (3/9)を認め、その他TP53変異 (2/7), PIK3CD変異 (1/7), ATM変異 (1/7) を検出した。
Oncogene analysisでは3p21 (SETD2) loss (4/7), 1p31 (JAK1) gain (1/7), 17q21 (STAT5B) gain (1/7) を認め、1p36 (PIK3CD), 11q22 (ATM), 19q13 (JAK3), 17p13 (TP53) のgain/lossはみられなかった。
今回の研究で本邦のMEITLにはSETD2変異を高頻度に認め (7/9, 78%)、変異のない2例にも3p21 (SETD2) lossを確認した。これらの結果は欧州例の報告 (Nat Commun. 2016) と合致しており、MEITLの欧州例と本邦例では共通の遺伝子異常を示すことが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本邦のMEITL 9例のtargeted sequencingを行うことができた。さらに我々が過去に行ったOncogene analysisの結果との比較検討を行っており、おおむね順調と考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
MEITLについてはSETD2の機能喪失の有無について、免疫組織化学的検索が可能かどうか検討している。
MEITL以外の節外性T細胞リンパ腫についても症例の収集を行い、免疫組織化学、FISH、Oncogene analysis等の手法を用いてその臨床病理学的・遺伝学的特徴を明らかにしたい。
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| Causes of Carryover |
平成30年度に解析した症例は既に免疫組織化学、FISH、Oncogene analysisの解析を過去に行っていたため、当初の予定よりも染色キットや解析キット等の消耗品費がかからず、次年度使用額が生じた。
繰越金は今年度同様、遺伝子解析および免疫組織化学用の消耗品の購入に充てる予定である。
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