HBV既往感染者の肝組織に着眼した新たな肝移植後HBV再活性化対策の開発応用

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K15742
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: はい 成寛 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (20811417)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: HBV / 既往感染 / 肝移植 / cccDNA / 再活性化

Outline of Annual Research Achievements

本邦におけるHBV既往感染率は10－20％と高い。近年、免疫抑制・化学療法により生じるHBV再活性化が、重要な問題となっている。我々はHBV既往感染者におけるHBc抗体力価に注目し、HBV再活性化の有用な予測因子となり得る事を、世界に先駆けて報告した（BaeSK et al.Bone Marrow Transpl.2016;51(11):1496-1498）。
本研究前半の目的は、HBVキャリアならびにHBV既往感染者・未感染者の肝組織内HBV量（CCCDNA、pregenomicRNA）に着目し、肝切除検体を用いて、肝組織内HBV量と血中HBVマーカー（HBc抗体・CCCDNA他）との相関性を解析することにある。研究前半の対象期間は2018年度～2019年度であるが、まず予定通り対象となる患者を同定した。すなわち対象は3群のうち、まずHBV既往感染例を検索し、凍結肝組織からDNAを抽出、特異的プライマーを用いてリアルタイムPCR法により、肝組織内のCCCDNAを定量的に測定した。2020年度は未感染群・HBVキャリア群でCCCDNA量を解析しており、最終2021年度は3群間で比較検討を行うとともに、HBc抗体力価との相関性を解析している段階である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

最終cccDNAの測定・解析が遅れている。そのため、2022年度まで補助事業期間延長承認申請を行い、受理された。

Strategy for Future Research Activity

最終cccDNAの測定・解析・論文化を進める。

Causes of Carryover

cccDNAの測定・解析が終了せず、研究計画がやや遅れたため。