腫瘍血管特異的なノンコーディングRNAを標的とした新規血管新生抑制治療の確立

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K15831
• Research Institution: Kurume University
• Principal Investigator: 岩本 英希 久留米大学, 医学部, 助教 (40529541)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 肝細胞癌 / マイクロRNA / 癌血管内皮細胞

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、癌血管内皮細胞（Tumor endothelial cell/TEC）の特異的な遺伝子を標的とした新しい血管新生抑制治療の確立である。
これまでの研究により、TECに関わる重要なノンコーディングRNAである二つのマイクロRNAの同定に成功している。
実験計画通りに進行しており、今年度は、実験的担癌マウスに対して同定したマイクロRNAを体外的に導入する事で、抗腫瘍効果を有するか、抗血管新生効果を有するかの確認実験を行った。２種類の癌種で、マイクロRNAを導入する事によって、腫瘍は縮小し、TECが特異的に抑制されている事を確認した。
最終年度は、このマイクロRNAの標的遺伝子を同定し、論文化を予定する。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

上記の通り、予定通りの結果が出ており、本年度の研究結果によりプロジェクトの完遂が見込めると考える。

Strategy for Future Research Activity

今年度は、マイクロRNAの標的遺伝子の探索と論文化を予定しています。

Causes of Carryover

直接経費における物品費購入の差額により次年度使用額1967円生じました。最終年度に調整し、差額が無いように致します。