2020 Fiscal Year Annual Research Report
Mechanism of natural killer T cells in experimental myocarditis
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18K15834
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
齋藤 晶理 北海道医療大学, 予防医療科学センター, 講師 (40735502)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | ナチュラルキラーT細胞 / 心筋炎 / 薬剤性心筋障害 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
心筋炎は未だ予後不良である拡張型心筋症の原因となりうることが知られている。ナチュラルキラーT（NKT）細胞は、体内の様々な部位で炎症惹起・抗炎症性サイトカインのバランスを調整する「炎症調整細胞」として機能している。本研究は、NKT細胞の心筋局所での機能低下が心筋炎の進展に重要な役割を果たしており、NKT細胞を活性化することで心筋炎および心筋炎後心筋症の発症・進展が抑制できるという仮説を検証し、その新規治療法を開発することを目指すものである。
本年度は昨年度に引き続き実験的自己免疫性心筋炎モデルマウスの作成に取り組む一方で、同様に心筋炎症を惹起する薬剤性心筋障害モデルにおけるNKT細胞の役割をさらに検討し成果を公表した。
実験性自己免疫性心筋炎モデルにおいては様々な条件を検討したが作成したモデルが安定せず、最終的に本モデルにおけるNKT細胞の役割の検討は完結できなかった。
一方、薬剤性心筋障害モデルにおいては、ドキソルビシン誘発性心筋障害マウスモデルにおいて、NKT細胞を特異的に活性化するα－ガラクトシルセラミドを投与することで、心筋障害の進展が抑制できることを見出し、本件に関する特許を取得した。
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[Journal Article] Inhibition of xanthine oxidase in the acute phase of myocardial infarction prevents skeletal muscle abnormalities and exercise intolerance2021
Author(s)
Nambu H, Takada S, Maekawa S, Matsumoto J, Kakutani N, Furihata T, Shirakawa R, Katayama T, Nakajima T, Yamanashi K, Obata Y, Nakano I, Tsuda M, Saito A, Fukushima A, Yokota T, Nio-Kobayashi J, Yasui H, Higashikawa K, Kuge Y, Anzai T, Sabe H, Kinugawa S
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Journal Title
Cardiovascular Research
Volume: 117
Pages: 805～819
DOI
Peer Reviewed
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