The study of new asthma treatment methods targeting LC3

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K15913
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: Minami Yoshinori 旭川医科大学, 大学病院, 助教 (10545445)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 気管支喘息 / IL-13 / LC3 / air-liquid interface

Outline of Final Research Achievements

We examined each matter by using the purchased cells (BEAS-2B) in an air-liquid interface (ALI), which is a culture method that imitates the human airway environment. First, we compared the control group with the IL-13-added group. The results of the scanning electron microscope showed some changes in the IL-13-added group, but no significant changes were observed in the other studies. Therefore, we conducted a study using cells obtained from asthmatic or non-asthmatic patients, but no significant difference has been observed here either. So, we are reexamining the culture conditions and also examining using different cell lines in parallel.

Free Research Field

呼吸器疾患

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、まだ、ヒトの気道環境を模した気道上皮培養方法（ALI）を用いて、IL-13付加によって気管支喘息と同様の気道上皮の変化があることを確認するところまでにとどまっている。しかしながら、現在検討している条件が整うことで先の検討へ進むことができれば、Autophagyには細胞からの分泌を促進する機構が存在することも指摘されており、Autophagy関連タンパクであるLC3を制御することで気道上皮細胞からのムチン産生が抑制されることが予想される。LC3を制御することでムチン産生が抑制されれば、重症喘息を含む様々な難治性の呼吸器疾患の増悪の抑制または病態の改善に大いに役立つと考えられる。