2019 Fiscal Year Research-status Report
Project/Area Number |
18K15931
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Research Institution | Jichi Medical University |
Principal Investigator |
澤幡 美千瑠 自治医科大学, 医学部, 講師 (00812629)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 免疫チェックポイント阻害薬 / 効果予測 / ELISPOT |
Outline of Annual Research Achievements |
非小細胞肺がんにおける抗PD-1抗体の奏功率は2-3割を占め, 奏功例では殺細胞性抗がん剤に比べて長期の延命効果が期待できる. 一方, 抗PD-1抗体治療は極めて高価であり,また間質性肺炎や自己免疫疾患などの重篤な副作用がある. したがって, 奏功が予測される症例をあらかじめ厳密に選択して投与する必要がある. 現在,肺がん組織のPD-L1発現を免疫染色検査により検出することで効果予測しているが, 感度, 特異度とも臨床で使用するに十分ではない. 今回, 我々は,免疫チェックポイント阻害薬の効果予測のためのアッセイの開発を行ったので報告する. 肺癌特異的T細胞の活性化を検出するINF-γ ELISPOTアッセイの作成: はじめに, 健常人の血液検体を用いてINF-γ ELISPOTアッセイを施行し, 培養時間, 抗体濃度を含む至適反応条件を設定した.肺癌診断時に採取した患者悪性胸 水から肺癌細胞を分離し, この肺癌細胞に反応する末梢血中の肺癌抗原特異的Tリンパ球の活性化を検出した. ここに抗PD-1抗体を添加することで, Tリンパ球の 活性化・増殖が促進されることを確認した. INF-γ ELISPOTアッセイ手順 血液8mLを採血し, 全血から末梢血単核細胞 (PBMC) を分離し, 既定の細胞濃度となるように調節する. 抗INF-γ抗体を固相したマイクロプレートのウェルに悪性胸水由来肺癌細胞を加え, PBMC検体を加えて1-3日間反応させる. ウェルを洗浄した後, 標識抗体試薬を加える. ウェルを洗浄して非結合の抗体を除去後, 基質試薬を加えるとINF-γを産生したがん特異的リンパ球の痕跡に対応する暗青色のスポットが発現し, 数を計測する. 抗PD-1抗体存在下と非存在下にスポット数を計測し, この差を判定値とする.
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定通り免疫チェックポイント阻害薬の効果予測のためのアッセイの開発を進めている。
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Strategy for Future Research Activity |
INF-γ ELISpotアッセイを用いた抗PD-1抗体の効果予測システムの構築: 本研究に参加した複数の肺癌患者で同アッセイを行い, 一次治療として抗PD-1抗体が投与された場合に, それぞれの患者における抗PD-1抗体の治療効果を画像や 臨床経過により後ろ向きに把握した.目標症例数は40例であり, 一次治療として免疫チェックポイント阻害薬が投与された患者が40人になるまで同内容を繰り返 す予定である.
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Causes of Carryover |
予定より試薬の使用期限が遅れたため。余剰金は予定通り、消耗品、旅費、投稿料等に使用させていただきます。
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