全身性強皮症の皮膚硬化に対するボツリヌス毒素の治療効果と機序の解明

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K16019
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 関口 明子 群馬大学, 医学部附属病院, 医員 (60774396)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 全身性強皮症 / 線維化 / ボツリヌス毒素

Outline of Annual Research Achievements

全身性強皮症は、皮膚や臓器の線維化(硬化)と血管異常、免疫異常を生じる原因不明の難病である。我々の研究グループは、強皮症に伴う末梢循環障害であるレイノー現象や手指潰瘍に対してボツリヌス毒素を投与し、良好な治療効果が得られることを見出した。また、ボツリヌス毒素が虚血による酸化ストレス障害を抑制することにより、皮膚の虚血再還流障害を改善することも見出した。最近、ボツリヌス毒素は免疫機能や線維芽細胞増殖能など、様々な細胞機能を制御することが注目されており、ボツリヌス毒素の持つ様々な作用を応用すれば新たな治療薬としての可能性も期待できる。そこで本研究では、強皮症由来線維芽細胞やブレオマイシン誘発強皮症モデルマウスに対するボツリヌス毒素の治療効果を明らかにし、その機序を解明することが目的である。強皮症患者由来皮膚線維芽細胞を数種類用いて、線維化に関与する因子である、1型コラーゲン、TGF-β, CTGF, αSMA, MMP, TIMPなどの発現に対するボツリヌス毒素の影響について、免疫染色、ウエスタンブロット法、リアルタイムPCR法を用いて検討を行った。ブレオマイシン誘発強皮症モデルマウスの病態（皮膚線維化、血管障害）に対するボツリヌス毒素の治療効果についても検討し、その機序も明らかにしつつある。血管障害による低酸素が誘導する酸化ストレスが線維化に関与することが示唆されているため、酸化ストレス障害に対するボツリヌス毒素の影響についても検討を行っている。本研究の成果によって、強皮症の皮膚線維化の新たな治療法の開発が期待できる。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

予定していた研究を順調に行っているため。

Strategy for Future Research Activity

これまでに得た研究成果を発展させて、予定している研究を遂行する。

Causes of Carryover

理由：予定していた予算に基づき使用していたが、未使用の予算が生じたため。
使用計画：予定している研究を遂行するための物品の購入に使用する。