PITX1 inhbits melanoma proliferation by regulation of SOX10 transcription

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K16030
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: OHIRA Takahito 鳥取大学, 医学部, 助教 (60757665)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: メラノーマ / がん遺伝子 / がん抑制遺伝子 / 腫瘍生物学

Outline of Final Research Achievements

Melanoma is one of the most aggressive types of cancer in which resistance to treatments. Therefore, it is important to discover novel molecular targets of melanoma progression as potential treatments. Here we show that paired-like homeodomain transcription factor 1 (PITX1) plays a crucial role in the inhibition of melanoma progression thorough regulation of SRY-box transcription factors (SOX) gene family mRNA transcription.
The findings in this study indicate that PITX1 may act as a negative regulatory factor in the development and progression of melanoma via direct targeting of the SOX signaling pathway.

Free Research Field

腫瘍生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、がん抑制遺伝子であるPITX1の詳細な機能解析を通して、メラノーマにおける新規のがん抑制シグナル伝達経路の存在を明らかにした。具体的には、メラノーマのドライバー遺伝子(発がんのカギとなるがん遺伝子)として知られるSOX10遺伝子の発現を、PITX1はSOX9遺伝子を介して抑制することを見出した。したがって、本研究成果はメラノーマの発がん機構におけるその分子機序の新規知見を与えるだけでなく、同時に新たな分子標的薬の開発に向けた糸口になることが期待される。