Novel drug discovery and application of intractable cancer targeting RNA m6A modification

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K16356
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Koseki Jun 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (20616669)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: エピゲノム制御因子

Outline of Final Research Achievements

Subclass classification based on RNA methylation information was performed using surgically excised samples of intractable gastrointestinal cancer.
Then, we constructed a platform for companion drug discovery by linking the methylation information of microRNA of peripheral blood.
The effect of oncoprotein on the translation system was examined in 18 types of cancer cells. In addition, the effect of hit compounds on normal cells was examined by Run-On assay.

Free Research Field

計算科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

オンコプロテイン翻訳系を標的とした創薬において、特許情報プラットフォーム でMettl3、Ythdf1を記載した特許は３件のみで、化合物の特許はない。またModomics DatabaseやNCBI DatabaseやTCGA Databaseにおいても、がんの手術材料からm6A修飾RNAに特化したデータベースとして確立されたものも研究開始当時存在していなかった。そのため、開発リスクが伴う難治がんへの創薬では、アカデミア創薬の役割がとくに重要である。さらに体内の腫瘍と末梢血のリキッドバイオプシーを並列で解析することは、コンパニオン診断として意義がある。本研究でこの創薬基盤を構築した。