2019 Fiscal Year Annual Research Report
A role of AhR signaling in NKT cell based immunotherapy for lung cancer
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18K16409
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
高見 真理子 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (60770906)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | NKT細胞 / 免疫療法 / AhRシグナル / 肺癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、より強力な抗腫瘍効果を発揮する次世代NKT細胞療法の開発を目的とした。NKT細胞をより活性化させるためには、免疫チェックポイントの解除が重要であるという仮説に基づき、その１つであるprogrammed death 1 (PD-1)シグナルに着目し研究を進めてきた。NKT細胞を活性化させる樹状細胞を単球から誘導する際に、Aryl hydrocarbon receptor (AhR)のリガンドを添加するとPD-L1及びPD-L2の発現が転写レベルで減少することを明らかにした。さらに、AhRリガンド存在下で培養した樹状細胞にてNKT細胞を刺激すると、NKT細胞によって産生されるIFN-γなどの産生量が増加した。次に、AhRシグナルがNKT細胞療法の抗腫瘍効果の増強に影響するかどうかを、マウスCT26細胞皮下腫瘍モデルを用いてin vivoにおいて検討した。AhRリガンドもしくはAhRアンタゴニストを腹腔内投与すると同時に、NKT細胞のリガンドであるα-GalCerをパルスした樹状細胞を尾静脈投与してNKT細胞療法を再現し、AhRシグナルの影響を検討した。皮下腫瘍の大きさを経時的に測定したところ、AhRリガンド投与群では、腫瘍の増殖抑制効果はα-GalCer樹状細胞単独投与群と同程度であり、AhRリガンド投与によるNKT細胞療法への影響は確認されなかった。一方で、AhRアンタゴニスト投与群では、α-GalCer樹状細胞単独投与群に比較して顕著に腫瘍増殖が抑制された。In vivoマウスモデルを用いたNKT細胞療法において、AhRシグナルは抗腫瘍効果を増強させるのではなく抑制することが明らかとなった。以上より、AhRアンタゴニスト投与とNKT細胞療法の併用療法の可能性が示唆されたが、作用機序解明にはさらなる検討が必要である。
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[Journal Article] Phase II study of α-galactosylceramide-pulsed antigen-presenting cells in patients with advanced or recurrent non-small cell lung cancer2020
Author(s)
Toyoda, T., Kamata, T., Tanaka, K., Ihara, F., Takami, M., Suzuki, H., Nakajima, T., Ikeuchi, T., Kawasaki, Y., Hanaoka, H., Nakayama, T., Yoshino, I., and Motohashi, S.
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Journal Title
J. Immunother. Cancer
Volume: 8
Pages: e000316
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Immunological Features of a Lung Cancer Patient Achieving an Objective Response with Anti-PD-1 Blockade Therapy2019
Author(s)
Kamata, T., Yoshida, S., Takami, M., Ihara, F., Yoshizawa, H., Toyoda, T., Takeshita, Y., Nobuyama, S., Kanetsuna, Y., Sato, T., Yoshino, I., and Motohashi, S.
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Journal Title
Cancer Sci.
Volume: 111
Pages: 288-296
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Regulatory T cells induce CD4－ NKT cell anergy and suppress NKT cell cytotoxic function2019
Author(s)
Ihara, F., Sakurai, D., Takami, M., Kamata, T., Kunii, N., Yamasaki, K., Iinuma, T., Nakayama, T., Motohashi, S., and Okamoto, Y.
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Journal Title
Cancer Immunol. Immunother
Volume: 68
Pages: 1935-1947
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] CD1d expression in glioblastoma is a promising target for NKT cell- based cancer immunotherapy2019
Author(s)
Hara, A., Nasu, R., Takami, M., Hirono, S., Matsutani, T., Nakayama, T., Iwadate, Y., Motohashi, S.
Organizer
第78回日本癌学会学術総会
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[Presentation] CD1d expression in glioblastoma is a promising target for NKT cell- based cancer immunotherapy2019
Author(s)
Hara, A., Nasu, R., Takami, M., Hirono, S., Matsutani, T., Nakayama, T., Iwadate, Y., Motohashi, S.
Organizer
EMBO workshop CD1-MR1
Int'l Joint Research
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[Presentation] Invariant NKT cells target CD1d-negative leukemia cells with TCR and NK receptors2019
Author(s)
Aoki, T., Takami, M., Takatani, T., Motoyoshi, K., Ishii, A., Hara, A., Hino, M., Shimojo, N., Motohashi, S.
Organizer
EMBO workshop CD1-MR1
Int'l Joint Research
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[Presentation] Soluble factors derived from neuroblastoma cell lines suppress dendritic cell differentiation and activation2019
Author(s)
Yoshizawa, H., Harada, K., Ishii, A., Mise, N., Hishiki, T., Saito, K., Nakata, M., Komatsu, S., Nakayama, T., Yoshida, H., Takami,M., Motohashi, S.
Organizer
EMBO workshop CD1-MR1
Int'l Joint Research
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