オステオポンチンとロイシンリッチα2グリコプロテインを標的とした脳梗塞治療の開発

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K16582
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 尾崎 友彦 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教員 (00723123)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: LRG1 / angiogenesis / ischemic stroke

Outline of Annual Research Achievements

本年度はVivo研究環境が調整段階であり、おもにvitro実験を行った。具体的には申請者が所属する脳神経外科でiPS細胞から脳オルガノイド作成を行う研究を行っており、その実験系を用いて脳オルガノイド2日目、42日目、70日目のLeucine－rich alpha 2 glycoprotein(LRG1)のRNA発現を調べた。そのほか、同時にFoxG1：前脳のマーカー、PAX6：radial gliaのマーカー、TBR1：layerⅥのマーカー、CTIP2：layerⅤのマーカー、SATB2：upper layerのマーカー、Oct3/4：未分化性のマーカー、VGluT1：興奮性ニューロンのマーカー、NKX2-1：腹側前脳のマーカー（interneuronを産生）、HIF1-α、VEGF-AのRNA発現量も調べた。結果としてiPS細胞の発現量を1とした時に、LRG1はDay42には約4倍、day70日には約3倍の発現量を認めた。HIF1αに関してはDay2とDay42では1倍を下回ったがDay70で約1.6倍、VEGF-Aに関してもDay2とDay42では1倍を下回ったがDay70で約４倍の発現となった。そのほか、Day70でFoxG1は約432倍、PAX6は約186倍、TBR1は約1195倍、CTIP2は約14倍、SATB2は約27倍、VGluT1は約148倍、NKX2-1は約6倍Day42とDay70で発現上昇を認めた。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究施設の改修工事により遅延しております。

Strategy for Future Research Activity

動物実験施設の改修による実験遅延をきたしており、in vitro研究を用いて研究を進めていく予定です。

Causes of Carryover

Vivo実験環境の遅れが生じているため。