Functional analysis of SHARPIN and PRMT5 in clear cell sarcoma

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K16639
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Osaka International Cancer Institute
• Principal Investigator: Tamiya Hironari 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), その他部局等, リハビリテーション科 部長 (70811686)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 悪性骨軟部腫瘍 / フェロトーシス / SHARPIN

Outline of Final Research Achievements

TCGA dataset of soft tissue sarcoma 265 cases showed that high SHARPIN expression is associated with poor prognosis. SHARPIN inhibition enhanced resistance against ferroptosis. Further investigation will be warranted to clarify the sensitivity of ferroptosis on sarcoma entities with high SHARPIN expression which is correlated with poor prognosis.

Free Research Field

悪性骨軟部腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

悪性骨軟部腫瘍（肉腫）は難治性希少がんであり有効な化学療法が少なく新たな治療薬の開発が強く望まれている。本研究にてSHARPINと予後不良との関連および鉄依存性細胞死フェロトーシスへの関与を解明できた。本研究を礎にして、今後肉腫における新規抗がん剤治療としてフェロトーシスの有効性を明らかにし肉腫患者の予後を改善させるため臨床応用を目指したい。