RUNX2を活性化するランソプラゾールに着目した新規骨再生製剤開発の基盤研究

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K16656
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 岡部 由香 (塚越由香) 名古屋大学, 医学部附属病院, 特任助教 (20468383)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 骨形成促進

Outline of Annual Research Achievements

本研究の最終的な目標は、臨床的に問題となる骨欠損を安全かつ確実に治療できるような骨欠損補填剤を開発することである。骨欠損は、四肢長管骨の開放骨折や良悪性骨軟部腫瘍に対する外科的切除、人工関節の経年的な緩みなどに対して付随して発生するが、そのスタンダードな治療法は今なお自家骨移植である。しかし採骨操作に関わるドナーサイトの有害性をクリアし、容積の大きな骨欠損の補填を可能にするには、自家骨を用いずに効率的に骨再生を可能にする新たな医療技術の開発が望まれている。そこで本研究では、生体吸収性を有する人工骨と、消化管潰瘍の治療薬であるランソプラゾールと、幹細胞を組み合わせたハイブリッド型骨再生製剤を開発することにした。
骨髄由来間葉系幹細胞に終濃度が0, 0.1, 1, 10, 100uMになるように水溶性ランソプラゾールを添加し、培養5, 7, 14, 21日後にアルカリフォスファターゼ活性を測定した。その結果、21日後で活性は最大となったがランソプラゾールの濃度依存的な変化は示さなかった。このことから水溶性ランソプラゾールは広範囲な濃度で骨分化促進効果を発揮することが示唆された。また、アリザリン赤染色で石灰化の評価を実施するため、評価方法を確立中である。
プレリミナリーな実験ではあるが、培養骨髄細胞と水溶性ランソプラゾールを頭蓋骨欠損モデルマウスに移植したところ、薬剤なし群と比較し、骨欠損部に骨新生が見られた。これらの結果から水溶性ランソプラゾールに骨分化促進効果があることを示唆する所見が得られた。
平成30年9月より現在のところ、産前産後休業および育児休業取得のため研究を一時中断している。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

平成30年9月より現在のところ産前産後休業および育児休業を取得中であり、研究を一時中断している。そのため遅れが生じている。

Strategy for Future Research Activity

平成31年度も引き続き育児休業を取得予定である。育児休業を終了後は本研究課題を再開し、平成30年度に予定していた実験計画を再度見直し実施する。まずは研究グループのメンバーと早めに連絡を取り、研究体制を再構築する。

Causes of Carryover

産前産後休業および育児休業の取得のため予定していた実験が実施できなかった。またこのため、参加を予定していた学会に参加できなかった。
平成31年度は研究を再開し、平成30年度に予定していた実験を実施する予定である。成果が得られれば学会等で発表を行う。