The mechanism of chemokine system in preterm labor

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K16777
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: MIKA MIZOGUCHI 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (80647561)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 早産 / ケモカイン / 産科学 / サイトカイン / 切迫早産 / 前期破水 / 羊水 / プロゲステロン

Outline of Final Research Achievements

This study focuses on the chemokine network and aims to elucidate the relationship of the chemokine system in preterm labor(PTL). First, we established LPS-induced PTL mice model. Using this model, we found that the PTL rate was significantly lower in CX3CR1-deficient mice than in wild-type(WT) mice. We detected that migration of macrophages to the uterus was suppressed in CX3CR1-deficient mice, which led to the suppression of inflammatory cytokine production. CX3CL1 was significantly elevated in the serum of PTL. The administration of anti-CX3CL1 antibodies to WT-mice suppressed PTL.

Free Research Field

産科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

日本の周産期死亡率は世界一低く、早産率は約5％である。しかし、早産児・特に早期早産児の死亡率はいまだに高く、先天奇形を除く周産期死亡の最大の原因を早産児が占めている。早産児の長期予後には、脳質周囲白質軟化症、未熟児網膜症、壊死性腸炎等の問題が指摘される。児の予後を改善するためには、早産そのものを減少させることが重要である。現在は安静・子宮収縮抑制剤など対症療法が治療の中心で、それだけでは分娩に至ってしまう症例も多い。早産の詳細なメカニズムを解明することが病態解明・治療に繋がると考え、早産の新たな治療戦略の基盤を構築することが、この研究成果の意義である。