Analysis of microglia during developmental period in auditory system in animals for autism

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K16837
• Research Institution: Jichi Medical University
• Principal Investigator: 野田 昌生 自治医科大学, 医学部, 助教 (50756187)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 聴覚中枢 / 自閉症

Outline of Annual Research Achievements

本年は自閉症モデルマウスを用いて、聴覚中枢における解析を生理学的検査、電顕による形態学精査によって行った。
聴性脳幹反応では、野生型マウスと比較してモデルマウスでは閾値の上昇はみとめないものの、潜時の延長をみとめた。特に、Ⅴ波で有意に遅延しており、中脳に存在する聴覚中枢の一つである下丘での異常が疑われた。
下丘では電顕において髄鞘厚が優位に薄く、また神経細胞間のシナプス数にも有意な異常をみとめた。
これらより、自閉症モデルマウスにおいては髄鞘、シナプスの異常が聴覚伝導の遅延を起こしていることが
示唆され、行動異常を引き起こす一因となることが考えられた。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

解析は当初の予定通り行われている。新型コロナ感染の対応により、発表や研究時間の制限はあった。

Strategy for Future Research Activity

さらに生化学的な解析を進め、シナプスや髄鞘における分子学的な異常を明らかにする予定である。
また、薬剤による介入を行い、聴覚に焦点をあてた改善が見られるか検討していく

Causes of Carryover

予定より多くの解析をすすめるにあたって、サンプル調整や薬品購入に用いた。
次年度はこれらの解析を進めていく。

Research Products

• [Journal Article] Deletion of CD38 and supplementation of NAD+ attenuate axon degeneration in a mouse facial nerve axotomy model (2020)
  • Author(s): Yuji Takaso, Masao Noda, Tsuyoshi Hattori, Jureepon Roboon, Miyako Hatano, Hisashi Sugimoto, Charles Brenner, Yasuhiko Yamamoto, Hiroshi Okamoto, Haruhiro Higashida, Makoto Ito, Tomokazu Yoshizaki, Osamu Hori
  • Journal Title: Scientific Report Volume: 10 Pages: 17795
  • DOI: 10.1038/s41598-020-73984-3
  • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research