2020 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of the IL-22 regulation in Eosinophilic Rhinosinusitis with aspirin intolerance
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18K16891
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
檜垣 貴哉 岡山大学, 大学病院, 助教 (30587407)
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2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | IL-22 / 好酸球性副鼻腔炎 / 好酸球 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究においては、好酸球性副鼻腔炎をはじめとした好酸球性気道炎症におけるIL-22の役割について解析・検討を行った。
好酸球性気道炎症においては各種サイトカインの複雑なネットワークにより炎症の促進と制御が行われている。IL-4、5、13などの2型サイトカインが、炎症の促進に働く一方で、IL-10、TGFーβなどのサイトカインが制御的に作用することが知られている。
IL-22はサイトカインの中では比較的最近注目されるようになったが、好酸球性炎症においてどのように働くのかはっきりしていない。炎症を増悪させるとする報告の一方で抑制するという報告もみられる。本研究では気道好酸球性炎症の代表である好酸球性副鼻腔炎の組織を用いて、IL-22の発現やその作用について調べることを目的とした。
好酸球性副鼻腔炎を含む慢性副鼻腔炎の手術症例から採取した検体を用いて研究を行った。好酸球性炎症の中心である鼻茸組織や、鼻腔粘膜である鈎状突起の組織を用い、免疫染色でIL-22やIL-22受容体の発現を検討した。その結果鼻茸ではIL-22が発現しており、IL-22受容体も発現していることが明らかになった。また、鼻茸や鈎状突起から得られた細胞を好酸球性炎症が生じやすい条件で刺激培養したところ、IL-22の産生が鼻茸からの細胞で特に増強することが示されたため好酸球性炎症の状況にIL-22が何らかの関与をしている可能性が示された。手術症例には好酸球性副鼻腔炎と非好酸球性副鼻腔炎が含まれているが、それぞれの鼻茸においてIL-22やIL-22受容体のmRNA発現を解析したところ、IL-22受容体は好酸球性副鼻腔炎にいおいて発現が低下している事が示された。さらに解析を行い好酸球性副鼻腔炎でも特に重症なアスピリン不耐を合併している場合はIL-22受容体発現が低下することを示した。
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