2019 Fiscal Year Research-status Report
頭頸部癌におけるautophagy異常に起因した癌治療抵抗性の解明と制御
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18K16902
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
新井 啓仁 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10716070)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | p62とp16 status / p62と放射線感受性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
中咽頭癌 p16+/- に分類して、p16 statusとp62の関係、また予後との関係について検討している。既報告からp62は放射線感受性に関係していることが分かっている。最初に10例、次に10例、計20例について免疫染色を行ったが、特にp62 statusと予後に大きな関係性は認めなかった。しかし、その20例は多くが手術症例であったため、元来有している悪性度を手術による介入により打ち消してしまった可能性があった。放射線症例は生検検体が多く検体が小さいため研究に制限がかかること、また他院症例も多く含まれるため生検検体が院内にないことから厳選してではあるが、今後放射線症例に限定した免疫染色と予後との関連を調べる予定である。またそれらについてNrF2-Keap1-p62経路における関連性をしらべるためにNrF2について免疫染色をおこなう予定としている。また現在中咽頭癌における好中球、リンパ球、単球などの白血球浸潤を含む癌微小環境についても同時に免疫染色を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
生存例、死亡例共にほぼ同数で検体が必要であるが、院内に生検検体がないことがありある程度厳選されている。他部門との関連もあり、研究に用いることを検討してからの使用となっているため、やや遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
前述のように、放射線症例に限定して予後との解析を進める。予後に影響を与えうる因子として、癌微小環境の検討が必要なためそれらの解析も同時に含める。具体的には好中球、リンパ球、単球などの免疫担当細胞の浸潤程度、位置、同症例における採血所見における好中球リンパ球などの所見を解析に含める。またNrF2の解析を終了したのちに、p16+/-中咽頭癌における予後がp62-NrF2経路に関与が乏しい場合にp62-NfKB経路、mTOR経路との関与についても免疫染色で検討をする。
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| Causes of Carryover |
昨年度は免疫染色を行うための検体をそろえるのに時間が経過したため、実際に抗体などの購入自体も遅れて、年度内に購入しきれなかった。次年度に昨年購入できなかったものを購入するので、使用予定である。
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| Remarks |
頭頸部癌の治療抵抗性に関与する分子機構の解析
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