2023 Fiscal Year Research-status Report
BMP9の歯周組織におけるSDF-1/CXCR4 axisを中心とした機能の解明
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18K17100
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Research Institution | Kagoshima University |
Principal Investigator |
古江 きらら 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (10813157)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2025-03-31
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Keywords | 歯周疾患 / BMP9 / SDF-1 / CXCL12 / CXCR4 / 歯根膜由来幹細胞 |
Outline of Annual Research Achievements |
歯周疾患は、世界的にみても高い罹患率を示す口腔疾患である。歯周疾患の病態解析により、新規の予防法および治療法を開発することは、社会的な意義が極めて高いと考えられる。 現在行われている、歯周病によって失われた失われた歯周組織に対する再生療法や、インプラント治療時の顎骨の骨造成には適応症の限界や、組織再生量の限界など改善すべき点があり、安全で効率的な再生療法の開発が求められている。再生には、細胞・シグナル分子・担体の3つの要素が必要となる。 本研究で用いているbone morphogenetic protein 9 (BMP9) は、強力な骨分化誘導のを持つシグナル分子であり、stromal cell - derived factor 1 (SDF-1) は、間葉系幹細胞を動員できるシグナル分子であり、両分子ともに再生医療分野で注目を集めている。本研究は、歯周・骨組織再生におけるBMP9の作用機序およびSDF-1とその受容体であるCXCR4の関与を解明し、BMP9およびSDF-1を応用した新しい再生療法を開発することを目的としている。 本研究は遂行中である。今までに、歯根膜由来細胞におけるBMP9の影響について解析を行い、従来の報告の裏付けとなるような結果を得ることができた。また、SDF-1の影響について解析を行い、新しい治験を得ることができた。今回得ることができた知見より、BMP9およびSDF-1は歯周組織において重要な役割を果たしていると推察される。 今後はさらに臨床に近い形での応用を検討していきたい。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
動物モデルにて実験を行い、分析を終了させる計画であったが、研究代表者が令和3年度から令和5年度まで産前・産後、育児休暇を取得したため研究を中断している。
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Strategy for Future Research Activity |
研究代表者が令和3年度から令和5年度まで産前・産後、育児休暇を取得したため研究を中断していたが、復職後、速やかに再開する予定である。
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Causes of Carryover |
研究代表者が令和3年度から令和5年度まで産前・産後、育児休暇を取得し、研究を中断しているため。復職後、主として動物実験より得られた試料の解析および本研究全体の研究成果の取りまとめに使用する予定である。
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