GLP-1 receptor inhibitor impedes lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption.

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K17242
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Ishida Masahiko 東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (80770891)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 糖尿病 / 破骨細胞 / 糖尿病製剤 / 矯正学的歯の移動

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study is to investigate the effect of incretin-related medicine, including GLP-1 receptor agonist, on osteoclast formation and bone resorption of mice. We investigated effect of incretin-related medicine for osteoclast formation and bone resorption in vitro and in vivo. We found that the incretin-related medicine may inhibit osteoclast formation and bone resorption by inhibiting TNF-α production. In conclusion, these may be one of the medicines to prevent bone resorption. Furthermore, we have to pay attention to patients who take it for diabetes treatment in our clinical practice.

Free Research Field

破骨細胞

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、歯科矯正領域において糖尿病を有する患者が増加している。糖尿病は生活習慣病の一つである。近年、新しい糖尿病治療薬として副作用の少ないGLP-1受容体作動薬を含むインクレチン関連糖尿病薬を使用する患者が増加している。このことからインクレチン関連糖尿病薬を使用している糖尿病患者において、矯正学的歯の移動にどのような影響が及ぼされているのか解明されていない。現在、歯科矯正領域において糖尿病を有する患者に対する治療のメカニズムは解明されていないのが現状であり、解明は急務な課題である。糖尿病治療患者に対する矯正学的歯の移動のメカニズムを解明できれば、矯正歯科医療分野に与える波及効果は極めて大きい。