2020 Fiscal Year Annual Research Report
The novel bone remodeling therapy by regulating the niche cells which promotes osteoclastogenesis.
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18K17271
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
後藤 洋 愛知学院大学, 歯学部, 歯学部研究員 (60790730)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 破骨細胞 / 微小環境 / 炎症性サイトカイン / フローサイトメーター |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯科矯正分野では骨のリモデリング機構を利用し、機械的応力を加えることによって成長の制御や歯の移動を行っている。より効果的な歯の移動を行うために破骨細胞の分化および活性化の制御機構について明らかにすることが重要である。これまでに、マウス骨髄サンプルを用いて、非破骨細胞であるCXCR4+CD45-細胞が様々なサイトカインを分泌して破骨細胞分化を促進する微小環境をつくることを明らかにした。そこで、本研究の目的は、破骨細胞分化に重要なCXCR4+CD45-細胞の炎症時での機能を明らかにし、その病態におけるCXCR4+CD45-細胞の機能制御による骨破壊抑制をターゲットとした新規治療法の可能性を提示することである。具体的には、次の3ステップによる研究の遂行を計画した。1)炎症時における微小環境構成細胞のin vitro 病態モデルにおける破骨細胞形成への関与、2)炎症時における微小環境構成細胞の in vivo 病態モデルにおける破骨細胞形成への関与、そして 3)微小環境構成細胞の機能抑制による骨破壊の抑制効果を検討する。本年度の研究では、まず破骨細胞形成においてTNF-a、IL-1βをはじめ各種炎症性サイトカインが微小環境構成細胞へ与える影響について検討をした。さらに、それらの炎症性サイトカインによる微小環境における遺伝子発現の変化を確認した。以上のように各種炎症性サイトカインが破骨細胞形成に関わる微小環境にどのような形式で影響を与えるのかについて検討を行った。
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Research Products
(3 results)
