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2019 Fiscal Year Final Research Report

Construction of recombinant baculovirus using femtoinjection

Research Project

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Project/Area Number 18K19204
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 39:Agricultural and environmental biology and related fields
Research InstitutionTokyo University of Agriculture and Technology

Principal Investigator

Nakai Madoka  東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (60302907)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 斉藤 美佳子  東京農工大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (20291346)
Project Period (FY) 2018-06-29 – 2020-03-31
Keywordsバキュロウイルス / フェムトインジェクション / 注射 / 組換え / 昆虫卵 / チャノコカクモンハマキ
Outline of Final Research Achievements

In this study, it was aimed to develop a new method for gene recombination without using cultured cells, injection of insect eggs with genomic DNA of baculoviruses genetically modified in E. coli. Recently, due to the development of genome editing technology, technology of injecting nucleic acid into eggs was extensively applicable. Femtoinjection technology allowed to inject DNA into insect eggs with thin eggshells.

Free Research Field

応用昆虫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

昆虫の卵は、種によって卵殻の薄くて柔らかいものや、卵そのものの厚みが薄いものがある。多様な卵の形態に対応して、注射接種する技術が確立できれば、モデル昆虫以外の種を用いたゲノム編集が可能になる。また、本研究の方法により培養細胞を用いない組換えバキュロウイルスが構築できれば、これまで解析できなかったバキュロウイルス 遺伝子の機能が解明できる。また、マーカー遺伝子を搭載した組換えバキュロウイルスの構築が可能になるので、バキュロウイルス の感染経路の解明が可能になる。

URL: 

Published: 2021-02-19  

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