2018 Fiscal Year Research-status Report
小胞体膜タンパク質の品質管理に関わる新規因子の遺伝学的探索と生化学的解析
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18K19306
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
中務 邦雄 名古屋市立大学, 大学院システム自然科学研究科, 准教授 (90547522)
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| Project Period (FY) |
2018-06-29 – 2021-03-31
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| Keywords | 小胞体 / 膜タンパク質 / プロテアソーム / ユビキチン / 分解 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
小胞体に構造異常タンパク質が蓄積すると、UPR（Unfolded Protein Response）を介して分子シャペロンの発現が誘導され、異常タンパク質の修復が試みられる。それでも修復できない異常タンパク質は細胞質に送り返され、プロテアソームによって分解される。この分解系はERAD（ER-associated degradation）と呼ばれている。
小胞体内腔の異常タンパク質は小胞体膜の「孔（膜透過チャネル）」を通じて細胞質へ送り返された後、プロテアソームによって分解される。孔の実体は長い間不明であったが、ごく最近有力な候補が同定されたこともあって、約20年の議論に終止符が打たれようとしている。しかし、膜タンパク質の具体的な分解経路は分かっておらず、大論争が起こっている。この問題は小胞体の膜タンパク質だけでなく、プロテアソームによって分解されるすべてのオルガネラの膜タンパク質に共通する問いである。
本研究では、複数回膜貫通タンパク質のERADに関わる新規因子の遺伝学的探索を行ってきた。出芽酵母でモデル基質を発現させ、細胞質画分と膜画分に分離した後、細胞質画分に分画されユビキチン化基質の有無を指標に、膜タンパク質の分解に関わる新規因子の探索を試みた。このプロジェクトは海外グループと競争関係にある。分解のメカニズムに関する生化学的な解析については、海外グループとの共同研究が進んだ。小胞体の膜を貫通するモデルタンパク質について、膜中における膜貫通ドメインの安定性と分解効率の間に相関がみられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ユビキチン化基質の分画アッセイを様々な酵母変異株で行うことで、複数回膜貫通タンパク質のERADに必要な新規因子の探索を試みた。当初計画通り、平成30年度は主に小胞体局在を示すタンパク質を中心にデータを整理した。分解のメカニズムに関する生化学的な解析については、海外グループとの共同研究が進んだ。既に論文を投稿して、現在修正作業を行っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
複数回膜貫通タンパク質のERADに関わる新規因子を確定させることが重要である。これまでは基質の膜からの引き抜きを直接促進する装置として、小胞体に局在する膜タンパク質を重点的に考えてきた。今後は、小胞体膜の生合成に関わる因子、細胞質の因子など、幅広いタンパク質を解析の対象とする予定である。
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| Causes of Carryover |
当初予定していたいくつかの消耗品を学内の他予算で賄うことができたので、次年度使用額が生じた。これらを分子生物学、生化学試薬に充当することで、酵母を使った新規因子の探索の効率化を図る。
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[Journal Article] Hepatic Sdf2l1 controls feeding-induced ER stress and regulates metabolism2019
Author(s)
Sasako T., Ohsugi M., Kubota N., Itoh S., Okazaki Y, Terai A., Kubota T., Yamashita S., Nakatsukasa K., Kamura T., Iwayama K., Tokuyama K., Kiyonari H., Furuta Y., Shibahara J., Fukayama M., Enooku K., Okushin K., Tsutsumi T., Tateishi R., Tobe K., Asahara H., Koike K., *Kadowaki T. & *Ueki K.
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Journal Title
Nature Communications
Volume: 10
Pages: 1-16
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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