2020 Fiscal Year Research-status Report
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18K19383
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science |
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Principal Investigator |
岡戸 晴生 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 室長 (60221842)
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| Project Period (FY) |
2018-06-29 – 2022-03-31
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| Keywords | ROSの58 / 脳の進化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
大脳皮質は高次脳機能を担う場であり、大脳皮質を構成する細胞数は、高次脳機能の質を規定すると予想されている。例えば、げっ歯類の大脳皮質に比べ霊長類の大脳皮質では、より多くのニューロンが働いている。本研究では、細胞周期離脱を人為的に遅らせて、ニューロン数の飛躍的増加を試みる。そして「大脳皮質のニューロン数が高次機能を規定している」という仮説を検証する。
大脳皮質を構成するニューロン数を増加させることができるのか?「細胞周期離脱を遅延させることにより、ニューロン数を増加させることができる」という原理が実証された場合、進化を考える上で意義は大きい。もしできた場合、大脳皮質の組織学的変化、個体レベルの行動学的変化を明らかにする。組織学的には、例えば、脳梁などの交連絡繊維の拡張はあるのか？前頭葉の発達は?シナプス密度は?行動はどのように変化するのか? 認知機能、社会行動の向上はあるのか?等を明らかにする。これらの知見から、脳の大きな意味での可塑性を理解することが可能となる。
２０２０年度は、神経前駆細胞でトランスサイレンサー(tTS)を発現するマウス(Mlc1-tTSマウス)と、tTSの結合部位(tetO)をRP58の上流に持つ、tetO-RP58マウスを交配させ、E１６ーE18でドキシサイクリンでtTSの作用を阻害することにより、Pax6陽性細胞の増加の兆候を見出し、その定量解析を進めるている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究計画のマウスの交配に時間がかかっため、終了することができきず、一年延長した。
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| Strategy for Future Research Activity |
マウスの組織学的解析、行動学的解析を行う。
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| Causes of Carryover |
マウスの交配が予定より遅れたために試薬の購入が進まなかったため、未使用額が生じた。次年度も引き続き解析を進めるため、試薬や実験動物の購入に使用する。
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Research Products
(2 results)
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[Journal Article] Early-life stress induces the development of Alzheimer’s disease pathology via angiopathy, 2020 Dec 10; 337:113552.2021
Author(s)
Tomoko Tanaka, Shinobu Hirai, Naoto Hosokawa, Takashi Saito, Hiroshi Sakuma, Takaomi Saido, Masato Hasegawa, and Haruo Okado,
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Journal Title
Experimental Neurology,
Volume: 337
Pages: 113552
DOI
Peer Reviewed
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