Development of a novel method to study immune memory

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K19447
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Kurosaki Tomohiro 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授(常勤) (50178125)
• Project Period (FY): 2018-06-29 – 2020-03-31
• Keywords: ケミカルジェネティクス / 時空間的制御 / PI3キナーゼ / mTORC1 / rapamycin

Outline of Final Research Achievements

Development of a new method to reversibly inactivate specific genes in a tempo-spatial way is very important for biological research. Here, we have tried to develop a experimental system to reversibly inactivate the mTOC1 molecule in the B cell specific manner during a certain time window. To do this, we found that cells expressing the mutant mTORC1, being resistant to rapamycin, indeed behaved independently of rapamycin treatment. Then, we will intend to establish the transgenic mice expressing the resistant mTORC1 except B lineage cells, which allow us to inhibit mTORC1 in a B cell specific manner by rapamycin.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

私たちは、多くの薬剤を用いて疾病の予防・治療を行っているわけであるが、実際、その薬剤は、「どの細胞のいつの時期」効いて、薬効を発現しているのかは明白にされていない。この研究で樹立された、特定の細胞のみで薬効が働く、方法は、この疑問解決に大変重要なツールを与えることになる。又、本研究からの重要な進展は、薬剤ターゲットを変異して、この変異ターゲットのみに働く薬剤の開発を同時に行うことにより、ある特定の細胞（例えば癌細胞）のみに働く薬剤を生体に投与し、正常細胞への影響を殆どなくすことも可能になる。